Vegetativní rozmnožování rostlin ruská strana 1

Je uveden srovnávací popis hlavních metod vegetativního rozmnožování rostlin Cerasus Mill. a Microcerasus M. Roem. Jsou uvedeny výhody a nevýhody každé metody. Byly vyvinuty některé přístupy k optimalizaci vegetativního rozmnožování a zvýšení procenta zdravých sazenic třešní.

Podobná témata vědeckých prací v biologických vědách, autorem vědecké práce je L. F. Yandovka.

Využití genofondu rodu Prunus L. při selekci klonálních podnoží porostů peckovin
Využití biotechnologických metod při práci s porosty peckovin
Stav otázky o systematickém postavení druhů třešní a třešní (Rosaceae)
Hybrid třešně a švestky, odrůda Hiawatha’s Daughter, jako podnožový materiál pro moderní odrůdy švestek
Studium různých metod získávání roubovaného sadebního materiálu třešní a třešní
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.

Text vědecké práce na téma “Vegetativní množení a regenerace v třešních a třešních”

AGRONOMIE A LESNICTVÍ

MDT 581.165, 631.532/535

VEGETATIVNÍ ROZMNOŽOVÁNÍ A OBNOVA V TŘEŠNĚ A TŘEŠNĚ

L.F. Yandovka, doktor biologických věd, Tambovská státní univerzita pojmenovaná po G.R. Derzhavin”

Je uveden srovnávací popis hlavních metod vegetativního rozmnožování rostlin Cerasus Mill. a Microcerasus M. Roem. Jsou uvedeny výhody a nevýhody každé metody. Byly vyvinuty některé přístupy k optimalizaci vegetativního rozmnožování a zvýšení procenta zdravých sazenic třešní.

Klíčová slova: vegetativní množení, obnova rostlin, Cerasus, Microcerasus.

V současné době jsou dlouhodobě pěstované třešně a třešně v řadě regionů stahovány ze zemědělské výroby z důvodu odumírání jejich výsadeb. Třešně byly dlouho považovány za ovocné plodiny s největší náročností na množení a pěstování. Mnoho odrůd třešní se vyznačuje nízkou zimovzdorností, nedostatečnou tolerancí k nepříznivým klimatickým podmínkám (teplotní změny, nadměrná nebo nedostatečná vlhkost apod.), špatnou odolností proti houbovým chorobám (kokomykóza, monilióza aj.). Pěstování nového sadebního materiálu je často doprovázeno neúspěchy. Proto je naléhavá potřeba studovat efektivní metody vegetativního množení pěstovaných odrůd třešní a pěstování podnožového materiálu pro ně.

Obvykle se spolu s pojmem „vegetativní množení“ zvažuje pojem „regenerace rostlin“. První se týká vzniku nových jedinců vegetativním způsobem. Při vegetativním množení se všechny vlastnosti mateřské rostliny přenášejí na potomstvo, což se při pohlavním (semenném) množení nestane. Obnova znamená obnovu nadzemních rostlinných orgánů po jejich smrti nebo odcizení [3]. V tomto případě se první pojem vztahuje na jednotlivce, druhý na populaci. Z biologického hlediska nejsou důležité ani tak morfologické charakteristiky procesu rozmnožování, ale jeho další znaky, jako je pohyblivost primordií, posloupnost jejich zakořeňování a separace, stupeň juvenility plodu. nově vznikající jedinci atd.

Náš výzkum umožnil vnést jasno do problematiky identifikace nejúčinnějších metod vegetativního množení a obnovy pěstovaných peckovin. Zástupci několika druhů byli podle N. N. vzati jako předměty. Tsvelev [6], ke dvěma rodům čeledi Rosaceae: Cerasus Mill. (třešeň) – druh Cerasus fruticosa Pall. (třešeň stepní), C. vulgaris Mill. (třešeň obecná: lidová výběrová odrůda Vladimirskaya a hybridy třešeň-třešeň, třešeň, třešeň-třešeň), C. avium (L.) Moench (třešeň: sadba výmladkového dřeva a odrůda italská); Microcerasus M. Roem. (mikrotřešeň) -druh M. tomentosa (Thunb.) Wall. (plstěná třešeň). Studované rostliny rostou v Ekologickém výzkumném a vzdělávacím centru Tambovské státní univerzity. Deržhavina.

Bylo zjištěno, že rostliny třešní a třešní se úspěšně rozmnožují dvěma způsoby vegetativního rozmnožování: sarmentací a partikulací.

Rostliny peckovin jsou klasifikovány jako rostliny rašící kořeny podle Du Rie [5]. Tvorba kořenových výmladků by měla být považována za přirozenou sarmentaci. Sarmentace je tvorba potomstva z apikálních, postranních a adventivních pupenů na stolonech, oddencích, kořenech, které se po zakořenění oddělují od matky [1]. V přírodě se při sarmentaci zachycuje území a dosahuje se nejvyššího stupně přežití dceřiných rostlin, které se zároveň omlazují. Sarmentace jako jeden ze způsobů vegetativního množení často zajišťuje dominantní postavení druhu ve skupině rostlin a má obrovský adaptační význam (obnovení lesa, drnování přesouvaných písků a roklí) [1].

U Cerasus vulgaris se kořenové výhonky tvoří ve velkém množství ve formě nezávislých vláknitých adventivních kořenů vybíhajících z části mateřského horizontálního kořene. Vývoj výhonů z kořenových výmladků u třešně obecné, stejně jako u ostatních studovaných druhů, začíná na jaře při lámání pupenů. Kořenové výhonky třešně obecné se objevují hlavně v okruhu koruny stromu. V prvním roce života rostou výhony monopodiálně, větvení se začíná tvořit častěji od druhého roku života. Regenerace u C. vulgaris probíhá aktivně – až 40-50 rostlin za vegetační období od jednoho mateřského jedince (v příznivých letech). Regenerace potomstva C. avium je v podstatě podobná regeneraci C. vulgaris. Počet kořenových výmladků vytvořených z jedné rostliny třešně je však omezený, některé rostliny je netvoří vůbec. Kořenové výmladky vytvořené v třešni jsou silné, s malým počtem kosterních větví, což je odlišuje od výmladků třešně obecné. Cerasus fruticosa a Microcerasus tomentosa patří mezi kořenově rašící keře se slabě větvenými kořeny s vysokou vegetativní pohyblivostí. Na postranních kořenech rostoucích vodorovně od hlavního kořene se vyvíjejí adventivní pupeny. Z nich se tvoří adventivní kořeny a výhonky. Boční horizontální kořeny mohou přesahovat poloměr koruny rostliny. V prvním roce života u stepní třešně a plsti mohou být kořenové výhonky složeny buď z jednoho, dvou nebo tří výhonků. Kořenové výmladky u C. fruticosa se mohou tvořit na kořenech mimo poloměr koruny rostliny, u M. tomentosa se tvoří především v poloměru koruny.

Sazenice kořenového původu C. fruticosa, C. vulgaris a M. tomentosa jsou využívány šlechtiteli středočerné země jako podnože pro třešně. Všechny mladé podnože mají mělký kořenový systém, snášejí blízkou spodní vodu, nedostatek vláhy, mají vysokou zimovzdornost, preferují neutrální půdy, i když mohou úspěšně růst na vyplavené černozemě, která dominuje na Tambovsku. Sazenice kořenových výhonků C. avium se v zahradnictví na Tambovsku téměř nepoužívají kvůli jejich malému množství nebo absenci. Výhodou způsobu použití kořenových výmladků jako podnožového materiálu je produkce sazenic, které jsou odolné vůči nepříznivým podmínkám a mají dobře prokořeněný kořenový systém. Nevýhody metody zahrnují malý počet vytvořených kořenových výhonků. Vykopávání sazenic navíc poškozuje kořenový systém mateřské rostliny.

Umělé vegetativní množení peckovin se provádí zeleným řízkováním, vrstvením a roubováním.

Zelené řízky rostlin se provádějí pomocí segmentů jednoletých výhonků. Tento způsob reprodukce by měl být klasifikován jako částicový. V literatuře existuje obecná definice partikulace – podélné dělení rostliny, především jejích podzemních orgánů, na samostatné živé části (partikuláty), schopné samostatného vývoje při oddělení [1]. Biologický význam partikulace je stále kontroverzní. Většina badatelů [2, 3, 7] se drží pohledu T.A. Rabotnová [4]. Rabotnov [4] rozděluje partikulaci na 3 typy: normální (reprodukce specializovanými, „nereprodukčními“ orgány vegetativního rozmnožování), traumatické (tvorba nových jedinců, když zvířata nebo lidé oddělují nespecializované orgány vegetativního rozmnožování od matky) a senilní (úpadek jedinců během jejich stárnutí) . K částicování dochází, když jsou částice pocházející z výhonků zcela odděleny, mají rezervu spících pupenů a mají schopnost tvořit kořeny [1].

Zelené řízky během procesu regenerace z pletiv stonku tvoří adventivní kořeny. Růst výhonků nastává v důsledku vývoje pupenů. Při množení zástupců rodů Cerasus a Microcerasus zelenými řízky jsme použili vícepoupatkové řízky s mírným stupněm lignifikace, dlouhé 12-15 cm, v podmínkách umělé mlhy a roztoku kyseliny indolylmáselné (30 mg/l vody ). Jak je patrné z tabulky 1, míra odnožování řízků třešní, jejich kříženců a třešní se mírně liší. Většina zakořeněných řízků začíná tvořit boční výhonky již v prvním roce.

Tabulka 1 – Rychlost zakořenění zelených řízků zástupců _________________rodů Cerasus a Microcerasus_________________

Typ Odrůda Řízky, které tvořily kořenový systém, % Řízky, které vytvořily postranní výhony v 1. roce, %

Cerasus vulgaris Vladimirskaya (lidový výběr) 75,0+4,3 100,0

Diamant (třešňový hybrid) 50,0+5,0 75,0

Fairy (kříženec třešeň-třešeň) 62,5+4,8 80,0

Kharitonovskaya (kříženec třešňového ptáka) 70,3+4,5 78,5

Cerasus avium Sazenice mědi 78,6+4,1 45,5

italština 75,5+4,3 85,0

Cerasus fruticosa – 88,0+3,2 55,5

Microcerasus tomentosa – 57,5+4,9 100,0

Výhody zelených řízků jsou: vysoká míra reprodukce, snížená závislost rostoucího sadebního materiálu na povětrnostních podmínkách, minimální spotřeba mateřského materiálu, genetické

uniformita sazenic a jejich identita s mateřskou rostlinou. Mezi nevýhody zelených řízků patří technické potíže: nutnost chráněné půdy s pravidelnou jemnou zálivkou a také nestabilita zakořeněných řízků ke kokkomykóze a monilióze, která často snižuje životaschopnost sazenic.

Pro rychlou a zaručenou produkci podnožového materiálu pro C. fruticosa a M. tomentosa praktikují někteří zahradníci množení vrstvením, které by mělo být považováno za sarmentaci. Při množení vrstvením je výhonek (zelený nebo dřevnatý) zahrabán v půdě, přičemž nahoře zůstává několik pupenů. Na podzim, poté, co se na výhonku objeví náhodné kořeny, se oddělí od mateřské rostliny a znovu se zasadí. Tento způsob množení se v průmyslovém šlechtění třešní nepoužívá.

Hlavní metodou umělého vegetativního množení třešní je roubování, které se označuje jako fermentace. Podnoží pro pěstované odrůdy třešní a třešní jsou sazenice kořenového původu stepních třešní, staré odrůdy třešní – Vladimirskaya, Gremyachenskaya, Rastunya, Saika a Shubinki, Magalebskaya, sazenice pěstovaných odrůd třešní a višní, stejně jako v posledních letech speciálně vyšlechtěné slabé a středně velké podnože s vysokou zimovzdorností, přizpůsobivostí vnějším podmínkám, odolností vůči chorobám a téměř žádnými výhony. K rozmnožování plstěných odrůd třešní se jako podnože používají sazenice a kořenové výhonky plstěné třešně, vladimírské třešně a švestky.

Roubování ovocných rostlin se provádí dvěma způsoby: letní

pučení (pupeny) a jarní roubování (řízky). Roubování u peckovin není vždy úspěšné. Naroubovaná očka nebo řízky často kvůli nepříznivým povětrnostním podmínkám nevyrostou na podnož. Navrhli jsme způsoby, jak tento proces optimalizovat. Tradici roubování řízkováním jsme na jaře porušili. Pomocí různých odrůd C. vulgaris jsme roubovali řízky dvakrát: na jaře (duben) a na konci léta (prvních deset srpnových dnů) jednou metodou – štípáním. Načasování roubování: první roubování – před začátkem jarního toku mízy – od 10. do 13. dubna, druhé – po dokončení růstu výhonků a jejich listů – 5.-10. srpna. Výsledky ukázaly, že roubování řízky odrůd C. vulgaris je úspěšnější v létě (pokud teplota při roubování nepřesáhne 20-23 0C (tab. 2).

Tabulka 2 – Vliv načasování roubování řízků _____Cerasus vulgaris na jejich míru přežití___

Odrůda Míra přežití řízků, %

Jarní roubování Letní roubování

Uralský standard 11,1 83,3

Memory Kolesníková 33,3 O

Orlovskaya brzy 22,2 33,3

Kříženci třešně a třešně Kharitonovskaya 33,3 33,3

Jedním z důvodů různé míry přežití řízků naroubovaných v různých ročních obdobích jsou zřejmě povětrnostní podmínky. V centrální černozemské zóně Ruska (Tambovská oblast) jsou každoročně na jaře pozorovány noční mrazy, po nichž následují poměrně vysoké kladné denní teploty. Náhlé změny teploty s největší pravděpodobností brání dělení meristémů. Díky tomu roubované řízky dlouho nezakoření nebo odumírají. Při letním roubování bývá rozdíl mezi denními a nočními teplotami malý a příznivý pro intenzivní dělení buněk.

Pozorování roubovaných semenáčků ukázalo, že vývoj řízků zakořeněných na podnožích je v některých případech doprovázen poruchou jejich růstu. Růstové anomálie řízků po jarním i letním roubování jsou podobné. Někdy naroubované výhony přestaly růst a vytvořily růžici listů. V dalším vegetačním období se takové sazenice nevyvinuly. V prvním vegetačním období po naroubování začnou některé naroubované výhony kvést. V důsledku toho se růst vegetativní hmoty zpomalil nebo nebyl vůbec pozorován, rouby byly oslabeny a brzy odumřely. Asi u 50 % řízků naroubovaných v létě z generativního pupenu vznikne vegetativní výhon s malými listy (obr.). Takové výhonky přečkaly zimu a v dalším vegetačním období se vyvíjely normálně.

Obrázek – Vývoj vegetativního výhonku z generativního pupenu u Cerasus vulgaris

Míra přežití výhonků závisí na úrovni koruny stromu, ze které byl roubovací materiál odebrán [8]. Účtování sazenic roubovaných na jaře ukázalo, že průměrná míra přežití řízků je pro všechny odrůdy patřící k hybridům třešní: z horní vrstvy – 17,9%, ze střední vrstvy – 23,8%, z dolní vrstvy – 16,7%.; hybridy třešně a třešně: z horní vrstvy – 24,1 %, střední vrstvy – 22,2 %, spodní vrstvy – 11,1 %; hybridy třešně a třešně: z horní vrstvy – 0%, střední vrstvy – 66,7%, spodní vrstvy – 33,3%.

Závěry. Vyvinuté přístupy umožňují optimalizovat vegetativní množení a zvýšit procento zdravých sazenic třešní.

1. Barykina, R.P. Sarmentace. Částice [Text]/ R.P. Barykina // Embryologie kvetoucích rostlin. Terminologie a pojmy / Ed. T.B. Batygina. – Petrohrad: Mír a rodina, 2000. – T. 3. – S. 302-309.

2. Zhmelev, P.Yu. Základní pojmy a koncepty moderní biomorfologie rostlin [Text]/ P.Yu. Zhmelev, Yu.E. Alekseev, E.A. Karpukhina. – M.: MSU, 1993. – 147 s.

3. Levina, R.E. Reprodukční biologie semenných rostlin. Přehled problému [Text]/ R.E. Levina. – M: Nauka, 1981. – 96 s.

4. Rabotnov, T.A. Některé problémy při studiu cenotických populací [Text]/ T.A. Rabotnov // Bulletin. MOIP. Ústav biologie – 1969. – T. 4. – č. 1. – S. 141-149.

5. Serebryakov, I.G. Ekologická morfologie rostlin [Text] / I.G. Serebryakov. – M.: Vyšší škola, 1962. – 130 s.

6. Tvelev, N.N. Klíč k cévnatým rostlinám severozápadního Ruska (oblasti Leningrad, Pskov a Novgorod) [Text]/ N.N. Tvelev. – Petrohrad, 2000. -S. 460-461.

7. Cenopopulace rostlin (eseje o populační biologii) [Text]. – M.: Nauka, 1988. – 181 s.

8. Yandovka, L.F. Vliv doby roubování a místa odběru roubovacího materiálu na životaschopnost sazenic Cerasus vulgaris (Rosaceae) [Text]/ L.F. Yandovka, N.I. Okudžava //Problémy biologie, ekologie a vzdělávání: historie a moderna: materiály Mezinárodní vědecké a praktické konference. – Petrohrad: Leningradská státní univerzita, 2006. – s. 138-139.

Typy vegetativního množení rostlin. Typy umělého vegetativního množení rostlin. Dělení keř, kořen a stonkové výhonky. Množení rostlin vrstvením a roubováním, pučením a kopulací. Charakteristika metody buněčné kultivace.

• zobrazit text práce „Vegetativní rozmnožování rostlin“

• stáhnout práci “Vegetativní rozmnožování rostlin” (abstrakt)

Podobné dokumenty

1. Primární krycí tkáně. Vegetativní rozmnožování rostlin

Mitochondrie, ribozomy, jejich struktura a funkce. Sítovité trubice, jejich tvorba, struktura a úloha. Metody přirozeného a umělého vegetativního rozmnožování rostlin. Podobnosti a rozdíly mezi nahosemennými a krytosemennými rostlinami. Oddělení lišejníků.

2. Asexuální reprodukce

Rozmnožování částmi těla rostliny nebo nižšího živočicha. Typy nepohlavní reprodukce. Buněčné dělení, mitóza, pučení, sporulace a vegetativní rozmnožování. Použití speciálních rostlinných orgánů. Význam nepohlavní reprodukce v rostlinné výrobě.

3. Zvláštnosti klíčení semen Lilium martagon L. a Fritillaria imperialis L.

Způsoby rozmnožování rostlin: vegetativní a pohlavní. Faktory ovlivňující klíčení semen. Způsoby množení cibulovitých rostlin. Charakteristika regulátorů růstu (Epin Extra, Zircon, Floravit 3P) a jejich vliv na růst a vývoj rostlin.

4. Vegetativní množení keřů

Využití keřů v krajinářství, metody jejich množení. Růstové látky, charakteristika matečných rostlin. Túje západní, jalovec kozácký, tavolník japonský. Výsadba řízků a péče. Srovnávací analýza zakořeňování jehličnatých řízků.

5. Vegetativní rozmnožování jehličnanů

Využití jehličnanů v krajinářství. Výsadba řízků a péče. Základní metody množení jehličnanů. Charakteristika jalovce kozáckého a túje západní. Vývoj kořenového systému rostlin. Charakteristika stanoviště pro výsadbu řízků.

6. Rozmnožování a individuální vývoj organismů

Nepohlavní, vegetativní, pohlavní rozmnožování organismů. Partenogeneze a polyembryonie. Způsoby vegetativního množení: pučení, uspořádané nebo neuspořádané dělení těla. Proces vývoje několika embryí z jednoho oplodněného vajíčka.

7. Formy nepohlavní reprodukce

Formy nepohlavního rozmnožování: mitotické dělení, schizogonie (vícenásobné dělení), rozmnožování sporami (sporulace), pučení, fragmentace, vegetativní rozmnožování, klonování. Schopnost rozmnožování neboli samoreprodukce.

8. Rozmnožování a individuální vývoj organismů

Mitotické dělení buněk, jeho strukturní znaky. Mitóza jako univerzální metoda buněčného dělení u rostlin a živočichů. Konstanta počtu a individualita chromozomů. Délka života, stárnutí a smrt buněk. Formy rozmnožování organismů.

9. Metody rozmnožování živých organismů. Evoluce rozmnožování

Pohlavní proces a vývoj rozmnožování. Nepohlavní rozmnožování. Rozmnožování dělením, sporami, vegetativní rozmnožování. Pohlavní rozmnožování. Gamety a pohlavní žlázy. Inseminace. Složitost reprodukčního systému. Páření. Způsoby rozmnožování potomstva.

10. Morfologické vlastnosti olejnatých plodů a semen

Klasifikace olejnin a plodů podle morfologických znaků. Zvláštnosti reprodukce kvetoucích rostlin. Typy květenství u olejnatých rostlin. Důvody různé kvality semenných plodů. Strukturní prvky rostlinných buněk olejnatých semen, pletivo semen.

11. Šíření řas

Typy rozmnožování, jejich charakteristické rysy a charakteristické rysy, zvláštnosti pro určité druhy a třídy řas. Schéma nepohlavního rozmnožování, mechanismy uvolňování buněk. Sexuální reprodukce a faktory prostředí, které ji vyvolávají.

12. Typy opylování rostlin

Opylování jako metoda rozmnožování krytosemenných rostlin. Autogamie oboupohlavných květů. Formy a metody alogamie. Morfologické adaptace kvetoucích rostlin na křížové opylování: vítr, voda, ptáci, hmyz a netopýři.

13. Struktura květiny

Definice pojmu „květina“ jako modifikovaný výhon používaný pro množení semen kvetoucích rostlin. Druhy umělého množení květin: dělení, šlechtění, řízkování a roubování. Typy květenství: hroznovitý, klasnatý, spadix, scutellum a umbel.

Řezání jako běžná metoda vegetativního rozmnožování rostlin. Kornevin je biostimulační přípravek pro rostliny, který obsahuje kyselinu indolmáselnou. Vliv délky řízků na ukazatele tvorby kořenů u Ficus Benjamina.

15. Charakteristika čeledí krytosemenných rostlin

Oddělení sinic: buněčná stavba, výživa, rozmnožování. Parazitní houby způsobující choroby rostlin ze skupiny nižších rostlin. Analýza strukturních znaků vegetativních a generativních orgánů čeledi Rosaceae. Květní vzorec. Hlavní zástupci.

16. Imunita rostlin vůči hmyzu a roztočům

Fytoimunita a její typy. Typy poškození rostlin hmyzem a roztoči. Vztah mezi rezistencí vůči škůdcům a poškozením rostlin patogeny. Hlavní faktory skupinové a komplexní rezistence rostlin vůči patogenním agens.

Skupina parazitických plevelů (heterotrofů), jejich rozdělení podle způsobu přichycení k zeleným rostlinám na stonek a kořen. Rozšíření travnatého plevele, jeho druhy a biologické vlastnosti. Rostliny zárazu řepky, jejich rozmnožování a škodlivost.

18. Vegetativní rozmnožování plaménku pomocí růstových stimulantů

Okrasné rostliny chráněné půdy jako velká skupina rostlin pěstovaných ve sklenících a interiérech, jejich klasifikace a typy. Morfologické a biologické znaky plaménku, jeho taxonomie a fylogeneze, rozmnožování.

19. Království rostlin

Klasifikace rostlin a definice pojmu „rostlinná taxonomie“ ve vývoji botaniky. Trojdílné rozdělení rostlinné říše. Typy říše protistů. Studie Lynn Margulisové o údajné evoluci „vyšších“ forem života z „nižších“ forem.

20. Adaptace rostlin na vodní režim

Charakteristika hlavních skupin rostlin ve vztahu k vodě. Anatomické a morfologické adaptace rostlin na vodní režim. Fyziologické adaptace rostlin vázaných na stanoviště s různou úrovní vlhkosti.

21. Mikroklonální rozmnožování odrůdy chryzantém “Zemba” metodou organogeneze kalusové tkáně

Charakteristika kalusových buněk. Fáze mikroklonálního množení. Klasifikace metod mikroklonálního množení. Úspěchy mikroklonálního množení chryzantém. Sterilizace sadbového materiálu. Kalusogeneze na explantátech různých lokalizací.

22. Rostlinná říše

Schéma fází symbiogeneze. Rozmanitost vyšších rostlinných buněk. Směry evoluce ve stavbě těla nižších primárních vodních rostlin – řas. Schéma evoluce vyšších rostlin. Životní cyklus rovnosporové kapradiny. Výhody kvetoucích rostlin.

23. Nepohlavní rozmnožování organismů – formy a význam v přírodě

Charakteristika a znaky nepohlavního rozmnožování organismů. Hlavní formy nepohlavní reprodukce a jejich znaky. Přímé a binární štěpení, schizogonie a sporulace, pučení a fragmentace, vegetativní a polyembryonie, klonování.

24. Fáze ontogeneze vyšších rostlin

Definice ontogeneze jako individuálního vývoje organismu od zygoty (vegetativního zárodku) do přirozené smrti. Morfologické a fyziologické charakteristiky stádií vývoje rostlin: embryonální, juvenilní, reprodukční a stáří.

25. Nepohlavní a pohlavní rozmnožování a jejich typy

Reprodukce je schopnost živých organismů zachovat genofond populace. Cytologický základ a formy nepohlavního rozmnožování: dělení, schizogonie, pučení, sporulace, fragmentace. Pohlavní rozmnožování: hermafroditismus, partenogeneze, apomixie.

• hlavní
• nadpisy
• abecedně
• návrat na začátek stránky
• vrátit se k podobným dílům

• viz text práce

• Dílo si můžete stáhnout zde

Díla v archivech jsou krásně navržena v souladu s požadavky univerzit a obsahují kresby, schémata, vzorce atd.
Soubory PPT, PPTX a PDF jsou prezentovány pouze v archivech.
Doporučujeme práci stáhnout a ohodnotit kliknutím na příslušnou hvězdičku.