Vakcína proti myxomatóze u králíků

Prevence myxomatózy u králíků (kmen č. B-82).
Vakcína způsobí vytvoření imunity proti myxomatóze 5-9 dní po očkování.
Zdravá zvířata podléhají očkování počínaje 30. dnem věku.
Před použitím se vakcína rozpustí v destilované vodě na injekci.

Obchodní název léčivého přípravku: vakcína RABBIVAC-B.
Mezinárodní nechráněný název vakcíny: Vakcína proti králičí myxomatóze, atenuovaná.

Léková forma: lyofilizát pro přípravu injekční suspenze.
Vakcína je vyrobena z živého atenuovaného viru králíčí myxomatózy (kmen č. B-82) z 50 %, reprodukovaného v kultuře buněk králičích ledvin s
přidáním odstředěného mléka a enzymatického hydrolyzátu krevních bílkovin jako stabilizátorů.

Vakcína je na pohled suchá, porézní hmota krémově béžové barvy.

Doba použitelnosti vakcíny je 18 měsíců od data vydání, při dodržení podmínek skladování a přepravy.
Po uplynutí doby použitelnosti není vakcína vhodná k použití.

Vakcína je balena ve sterilních skleněných lahvičkách o objemu 2 cm3 (10 dávek), hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Lahvičky s vakcínou jsou baleny v blistrech (krabičkách).
Každý blistr (krabička) obsahující vakcínu obsahuje návod k jejímu použití.

Vakcína se skladuje a přepravuje v uzavřeném obalu od výrobce, na suchém a tmavém místě při teplotě 2 °C až 8 °C.
Vakcína by měla být uchovávána mimo dosah dětí.

Lahvičky s vakcínou bez štítků, s prošlou dobou použitelnosti, s porušením celistvosti a/nebo těsnosti uzávěru, se změněnou barvou a/nebo konzistencí obsahu, s přítomností cizích nečistot, jakož i zbytky vakcíny nespotřebované do 1 hodiny po otevření lahviček (ampulí) podléhají vyřazení a dezinfekci varem po dobu 30 minut nebo ošetřením 2% alkalickým roztokem nebo 5% roztokem chloraminu (1:1) po dobu 30 minut.
Likvidace dekontaminované vakcíny nevyžaduje zvláštní opatření.

Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

BIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: imunobiologický léčivý přípravek.

Vakcína indukuje u králíků tvorbu imunitní odpovědi na myxomatózu 5–9 dní po jednorázovém podání, která trvá 12 měsíců.
Jedna imunizační dávka vakcíny obsahuje nejméně 500 ID50 viru myxomatózy králíků (kmen č. B-82).
Vakcína je neškodná, areaktogenní a nemá žádné léčivé vlastnosti.

POSTUP APLIKACE
Vakcína je určena k prevenci myxomatózy u králíků v bezpečné zóně a také v ohrožených a znevýhodněných chovech.
Je zakázáno očkovat klinicky nemocná a/nebo oslabená zvířata.

V prosperujících farmách se zvířata očkují jednorázově od věku 30–45 dnů. Zvířata v neprosperujících a ohrožených farmách
očkováno ve 30.–45. dni věku s revakcinací po 3 měsících.
Revakcinace zvířat se provádí každoročně.
Vakcína se podává intramuskulárně do zadní strany stehna nebo subkutánně v objemu 1 cm3, za dodržení pravidel asepse a antisepse.
Před použitím se vakcína rozpustí v destilované vodě pro injekci v poměru 1 cm3 vody na 1 komerční dávku vakcíny.

V případě předávkování vakcínou nejsou prokázány žádné příznaky myxomatózy ani jiné patologické projevy.
Nebyly stanoveny žádné specifické účinky léku během jeho prvního použití nebo revakcinace.

Nejsou stanoveny žádné specifické účinky vakcíny při podávání březím zvířatům nebo během laktace.
Je třeba se vyvarovat porušení očkovacího schématu (načasování), protože to může vést ke snížení účinnosti imunoprofylaxe.
V případě vynechání další injekce vakcíny je nutné provést imunizaci co nejdříve.

Při použití vakcíny v souladu s tímto návodem nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky ani komplikace.
Ve vzácných případech může vakcína způsobit alergickou reakci. V takovém případě se zvířatům lék přestane podávat a předepíší se jim antihistaminika.
léky nebo jinou symptomatickou léčbu.

Je zakázáno používat vakcínu RABBIVAC-B proti myxomatóze u králíků společně s jinými imunobiologickými přípravky, stejně jako vakcinovat
zvířata s jinými vakcínami během 14 dnů před a po další imunizaci.
Porážkové produkty a maso z očkovaných zvířat se prodávají bez omezení, bez ohledu na období očkování. 2–3 týdny po očkování
Zvířata lze odvézt na jiné farmy.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
Při práci s vakcínou je třeba dodržovat obecná pravidla asepse, osobní hygieny a bezpečnostních opatření stanovených pro práci s léčivými přípravky.
veterinární produkty.
Všechny osoby účastnící se očkování musí být oblečeny ve vhodném ochranném oděvu (gumové holínky, župan, kalhoty, pokrývka hlavy,
gumové rukavice) a jsou vybaveny osobními ochrannými prostředky: uzavřenými brýlemi. Na pracovištích by měla být lékárnička.
Pokud se vakcína náhodně dostane na kůži a/nebo sliznice, doporučuje se je opláchnout velkým množstvím vody z vodovodu.
V případě náhodného podání léku osobě je nutné místo vpichu ošetřit 70% roztokem etylalkoholu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
instituci (mějte s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

sek. Mince
Sadovjanuova ulice 6/6,
Tel. (022) 62-17 02-
mob. (+373) 060 442 222
pondělí pátek
9.00-18.00,
Sobota 9.00-15.00,
Neděle je volný den

Vakcíny proti myxomatóze a virové hemoragické chorobě králíků (lyofilizované)

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ Vakcína proti myxomatóze a virovému hemoragickému onemocnění králíků je vyrobena z kmene B-82 viru myxomu králíků a kmene B-87 viru hemoragického onemocnění králíků. Vakcína je porézní suchá hmota světle růžové až světle hnědé barvy. Vakcína je balena v 0,5, 1, 2 ml ve sterilních ampulích o objemu 2, 3, 5, 6 ml, 4, 6 ml v lahvičkách o objemu 10 a 20 ml, obsahujících 5-120 imunizačních dávek. Lahvičky jsou uzavřeny zátkami a srolovány hliníkovými uzávěry a ampule jsou zapečetěny. Na lahvičku (ampuli) s vakcínou je připevněn štítek nebo je naneseno označení nesmazatelnou barvou s uvedením: zkráceného názvu výrobce, zkráceného názvu biologického přípravku (suchá vakcína proti myxomatóze a VGBK), čísla šarže, kontrolního čísla, data výroby, počtu dávek a data expirace. Lahvičky (ampule) s vakcínou jsou baleny v kartonových krabicích s přepážkami, které zajišťují nehybnost a celistvost lahviček a (ampulí). Ke každé krabici je připevněn štítek s uvedením: oddělení a názvu výrobce, jeho ochranné známky, názvu biologického přípravku, čísla šarže, kontrolního čísla, data výroby (měsíc, rok), data expirace, počtu lahviček (ampulí) v krabici, počtu dávek v lahvičce (ampuli), podmínek skladování, označení těchto TU a nápisu „Pro zvířata“. Návod k použití vakcíny je přiložen v každé krabici.

BIOLOGICKÉ VLASTNOSTI Vakcína je pro králíky neškodná při intramuskulární, subkutánní nebo intradermální aplikaci. Použití vakcíny dle návodu zajišťuje vytvoření intenzivní imunity od 3. dne po očkování, trvající minimálně 12 měsíců.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ Vakcína se používá intramuskulárně, subkutánně a intradermálně k imunizaci zdravých králíků v oblastech příznivých, ohrožených a nepříznivých pro myxomatózu a VGBK. V příznivých a ohrožených oblastech se králíci imunizují jednorázově, počínaje věku 1,5 měsíce. Králíci se očkují v jakémkoli období březosti. V oblastech nepříznivých pro myxomatózu a VGBK se očkují klinicky zdraví králíci a králíci od věku 45 dnů. Mladá zvířata se revakcinují po 3 měsících. Očkování nemocných zvířat je zakázáno. Pro intramuskulární a subkutánní podání se vakcína v lahvičkách (ampulích) rozpouští v poměru 1 ml rozpouštědla na 0,5 dávku a 0,5 ml se vstříkne do oblasti stehna. Pro intradermální injekci se vakcína v lahvičkách (ampulích) rozpouští v poměru 1 ml rozpouštědla na dávku a 0,2 ml se vstříkne do subkaudálního zrcátka nebo ucha. Před očkováním se injekční stříkačky a jehly sterilizují varem po dobu 0,2-15 minut. Místo vpichu se dezinfikuje 20% lihem. Každý králík se očkuje samostatnou jehlou. Vakcinované zvíře se pozoruje po dobu 70 dnů. Pro intradermální očkování se doporučuje použít bezjehlový injektor. Údržba injektoru se provádí dle pravidel uvedených v pasu. Před zahájením práce se sestava hlavice injektoru, píst, trny a náhradní trysky sterilizují varem v destilované vodě po dobu 20-15 minut nebo se ošetří 20% lihem. Po sestavení se injektor pumpuje a provedou se 70-2 zkušební „vstřiky“ do vatového tamponu namočeného v 3% lihu. Po každé injekci vakcíny se tryska bezjehlového injektoru ošetří ponořením na 70-1 sekundy do 3% lihu.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ Vakcína je vhodná k použití po dobu 18 měsíců od data výroby za předpokladu skladování na suchém a tmavém místě při teplotě +2 – 8 °C. Lahvičky (ampule) s vakcínou obsahující plísně, cizí nečistoty, vločky, které se při protřepávání nerozbijí, a také s porušením utěsnění a celistvosti se vyřazují. Vyřazená suchá vakcína, stejně jako zředěná, ale nespotřebovaná do 4 hodin, se dezinfikuje 20minutovým varem.