Kdo má jednoduché a složené oči?

Jednoduché očí, nebo ocelli (lat. ocellus, ocelli) – oči obsahující jednu čočku. Distribuován v mnoha skupinách mnohobuněčných živočichů. V užším smyslu znamenají jednoduchá ocelli oči členovce, které se na rozdíl od složených očí nedělí na ommatidii. Hmyz má obvykle tři jednoduché oči.

Tyto tři jednoplošné orgány jsou umístěny na obličeji, obvykle mezi dvěma složenými očima. Horní dva, které tvoří pár a jsou umístěny na obou stranách střední linie hlavy, se nazývají laterální ocelli. Spodní se nachází uprostřed a nazývá se mediální ocelli Mnoho hmyzu nemá ocelli nebo není zvenčí patrné.

Související pojmy

Scutum u hmyzu (lat. scutellum) je zadní část hřbetní části mezotoraxu hmyzu, která představuje zvláštní chitinózní desku, obvykle trojúhelníkového tvaru.

Horní ret (lat. labrum) je nepárová část ústního aparátu většiny hmyzu. Napojuje se na clypeus (přední horní část hlavy) a pokrývá ostatní ústní orgány. Spojení s clypeem bývá pohyblivé.

Notum (lat. notum) je dorzální sklerit segmentů hrudníku hmyzu. V jednoduché verzi notum zcela odpovídá tergitu – dorzální stěně segmentu, ale u řady hmyzu se tergit dělí na dva sekundární sklerity, notum (přední) a postnotum (zadní). Notum prvního segmentu hrudníku je pronotum nebo pronotum, druhé je mesonotum nebo mesonotum a třetí je metanotum nebo metanotum.

Cerci (lat. cercus) jsou párové úpony posledního segmentu břicha, které u primitivního hmyzu vypadají jako dlouhé segmentované nitě připomínající štětinovitá tykadla. Ačkoli u takového hmyzu, jako jsou ušáci a někteří cerci dvouocasí, jsou cerci přeměněni na kleště a u vyššího hmyzu často prostě neexistují.

Tento článek je o části těla členovců. Pro bakteriální organelu, viz Mesosoma (lat. mesosoma; ze starořeckého μέσος – střední + σῶμα – tělo) je střední část těla pavoukovců a některých druhů hmyzu.

Palpy nebo palpy (lat. palpi) jsou párové článkované úpony končetin ústního aparátu u korýšů, mnohonožek a hmyzu. Palpy obsahují různé receptory (mechanoreceptory a chemoreceptory). U některých korýšů jsou palpy přítomny na všech třech párech čelistních přívěsků: mandibulách a dvou párech maxil; u jiných korýšů (například perlooček) palpy zcela chybí. U hmyzu a stonožek jsou přítomny pouze na maxillae I a maxillae II (jejich homolog.

Sternit je ventrální sklerotizovaná část segmentového prstence členovců. Stupeň vývoje sternitů a jejich struktura jsou u různých skupin členovců různé. Zpravidla jsou o něco menší (a na segmentech nesoucích končetiny často výrazně menší) než sklerity dorzální části segmentu – tergity, ale v některých skupinách mohou sternity velikostí převyšovat tergity. U brouků imago jsou tedy břišní sternity znatelně širší než tergity a ty jsou ponořeny v prohlubni mezi vyvýšenými.

Maxillae (z latinského maxilla – „čelist“) jsou druhým párem čelistí u stonožek a hmyzu, čtvrtým a pátým párem u korýšů. U hryzacího typu ústních ústrojí plní maxily funkci trhání, propichování kořisti nebo mletí potravy; v ústním aparátu sacího typu (např. u motýlů) tvoří proboscis. U stonožek a hmyzu jsou maxily upravené končetiny 5. a u korýšů 5.-6. segment hlavy.

Halteres (lat. halteres) jsou párové úponky hrudních segmentů dvoukřídlého a samčího vějířovitého hmyzu baňkovitého nebo kyjovitého tvaru, někdy pokryté zvláštními šupinami. Jsou to upravená zadní nebo přední křídla. Halteres jsou umístěny na metathoraxu v křídlech, na mezothoraxu. Když hmyz letí, ohlávky vibrují v opozici ke křídlům.

Ommatidia (ze starořeckého ὄμμα, rod ὄμματος – „oko“) je strukturální a funkční jednotka složeného oka hmyzu, korýšů a některých stonožek.

Složené oči (francouzská faseta – „okraj“) jsou hlavním párovým orgánem vidění hmyzu, korýšů a některých dalších členovců. Vyznačuje se barevným viděním s vnímáním ultrafialových paprsků a směrem polarizace lineárně polarizovaného světla, se špatným rozlišováním malých detailů, ale dobrou schopností rozlišit blikající (blikající) světlo o frekvenci až 250-300 Hz (pro u lidí je mezní frekvence asi 50 Hz).

Vejcoklad je orgán používaný některými druhy členovců ke kladení vajíček. Skládá se z maximálně tří párů přívěsků určených k přenosu vajíčka, přípravě místa pro něj a správnému umístění. U některých druhů hmyzu se orgán používá jednoduše k přichycení vajíčka k nějakému povrchu, ale mnoho parazitických druhů (především Hymenoptera) jej používá k propíchnutí.

Pterostigma (křídlové oko) je kutikulární ztluštění na přední hraně hmyzího křídla, umístěné blíže k jeho vrcholu. Skládá se ze zesílených (někdy dodatečně pigmentovaných) žilek a buněk a navenek vypadá jako hustý, tmavě zbarvený úsek okraje křídla.

Tergit je dorzální sklerotizovaná část segmentového prstence členovců. Stupeň vývoje tergitů a jejich struktura jsou u různých skupin členovců různé. Například tergiti segmentů těla dvounohých stonožek (Diplopoda) pokrývají nejen hřbetní stranu, ale ohýbají se na laterální a dokonce i ventrální povrch a tvoří téměř úplný prstenec, a tergiti hrudních segmentů vážek (Odonata ) jsou tak malé, že jsou mezi základnami křídel prakticky neviditelné. Tergiti hrudních segmentů okřídlených zvířat.

Psammophorus (starořecky ψάμμος „písek“ a φέρω „nést“) je útvar štětin a chlupů na spodní straně hlavy některých mravenců a vos.

Trochanter (lat. trochanter) je jeden z nožních segmentů hmyzu, nazývaný také trochanter nebo prstenec acetabula. Název pochází ze starověké řečtiny. τροχαλοί – „kolo“, obvykle nejmenší segment nohy, umístěný mezi koxou (lat. coxa) a stehnem (latinsky femur). Trochanter je pohyblivě spojen s koxou a téměř nehybný s femurem. U mnoha zástupců Hymenoptera a vážek je trochanter dvojitý. Uvnitř trochanteru je retraktor femuru a ve stehně abduktor a adduktor tibie. U.

Klubovky (lat. Rhopalidae) jsou čeledí hmyzu z řádu Hemiptera. Čeleď obsahuje 210 druhů z 18 rodů.

Sklerity jsou husté oblasti kutikuly členovců. Jsou navzájem spojeny elastickými membránami, které zajišťují vzájemnou pohyblivost sklerit. Plní ochrannou funkci, chrání před mechanickým poškozením a slouží jako kosterní prvky, ke kterým jsou připojeny svaly. V základním schématu je každý volný segment těla členovce pokryt 4 sklerity: tergit (hřbetní strana těla), sternit (břišní) a dva pleurity (laterální).

Hlava (lat. cephalon) je přední část těla hmyzu, která je tvořena akronem a prvními pěti nebo šesti segmenty těla, srostlými během cefalizace. Hlava obsahuje četné smyslové orgány, ústní otvor a prvky ústního aparátu. Uvnitř kapsle je mozek.

Pygidium (pygidium, lat. Pygidium) je zadní část břicha korýšů, hmyzu a vyhynulých trilobitů. Zahrnuje řitní otvor a u žen může zahrnovat i vejcovod. U mravenců a vos je pygidium tergitem 7. břišního segmentu.

Spirákla neboli stigma (lat. stigmate, stigma) je vnější otvor dýchacích orgánů hmyzu.

Temeno (lat. vertex) je část povrchu hlavy ležící mezi frontální a týlní oblastí. U hmyzu je korunou horní sklerit hlavového pouzdra, který je obvykle rozdělen epikraniálním stehem na pravou nebo levou polovinu a je ohraničen vpředu čelem, vzadu zadní částí hlavy a po stranách fasetované oči a tváře.

Hlavonožec (lat. Cephalothorax) je úsek těla některých členovců, vzniklý splynutím hlavových a hrudních článků.

Rostrum je přední část hlavového pouzdra nosatců (Curculionoidea) a obilek (Bruchidae), prodloužená do víceméně dlouhé trubice, na jejímž konci jsou umístěny miniaturní hryzací ústní ústrojí. Rostrum je zvláště dlouhé u nosatců, kteří se živí semeny.

Antény (nebo tykadla, rohy) jsou dvojice přívěsků připojených k předním segmentům členovců. Tykadla korýšů mají dva páry (první pár se nazývá tykadla, druhý prostě tykadla) a jsou umístěny na prvních dvou segmentech hlavy. Ostatní skupiny členovců, s výjimkou chelicerátů a bessyačkovů (zcela bez tykadel), mají jeden pár.

Potápěči neboli tlouštíci (lat. Noteridae) jsou čeledí hmyzu z řádu Coleoptera. Čeleď se skládá pouze z 12 rodů.

Trubkovci (lat. Attelabidae) jsou čeledí hmyzu z řádu Coleoptera. Čeleď zahrnuje více než 2100 druhů, z toho asi 1110 druhů patří mezi broukovce (Rhynchitinae) a asi tisíc druhů patří do zbývajících podčeledí trubkovců. Mnoho zástupců je škůdci ovocných plodin. Pro čeleď je charakteristický vývoj larev v pletivech pícnin, které pomalu vadnou nebo podléhají hnilobným a fermentačním procesům. Většina trubkovců žije v tropických oblastech.

Oedemeridae (lat. Oedemeridae) je čeleď hmyzu z řádu Coleoptera. Bylo popsáno asi sto rodů a 1500 druhů. Nejstarší zástupci čeledi ve fosilní podobě byli nalezeni v raně křídovém španělském jantaru.

Hmyzí křídla jsou přívěsky exoskeletu hmyzu, který používají k letu. Dva páry křídel jsou umístěny na druhém a třetím segmentu hrudníku (mezothorax a metorax). Křídlový plech je vyztužený žilkami. Křídlo se skládá ze dvou stěn – horní a spodní. Každá stěna je tvořena vrstvou podkoží, na vnější straně pokrytou více či méně vyvinutou kutikulou. Mezi stěnami je úzká mezera (součást myxocoelu – smíšená tělní dutina) vyplněná hemolymfou. Křídlo má systém chitinových trubic-žil.

Opisthosoma neboli břicho (lat. opisthosoma) je jedna ze dvou částí těla chelicerata, která se nachází za prosomou (cephalothorax). Opisthosoma obsahuje až 13 segmentů, z nichž některé mohou nést vysoce modifikované končetiny. Na zadním konci opistosomu je telson, který není sériovým homologem s ohledem na segmenty těla. Hlavní funkce opistosomu je troficko-generativní: sídlí v něm reprodukční systém a také hlavní část trávicího systému.

Ktyři (lat. Asilidae) jsou čeledí dravého dvoukřídlého hmyzu z podřádu Brachycera. Aktivní dravci s velkýma očima a štíhlým, často protáhlým a obvykle krátkým, hustým tělem.

Tesařík červenoprsý neboli tesařík plochý (lat. Phymatodes testaceus) je druh tesaříka z podčeledi pravých tesaříků (Cerambycinae). Obývají téměř celé území Evropy: od Skandinávie po jižní Ural, Střední východ a severní Afriku. Kromě toho se zástupci tohoto druhu vyskytují v Japonsku a Severní Americe, což je interpretováno buď jako stopy původního rozšíření po celé severní polokouli, nebo jako výsledek nedávného zavlečení. Larvy se vyvíjejí pod kůrou různých.

Systém Comstock-Needham je systém používaný k označení žilek na křídlech hmyzu, který vytvořili John Comstock a George Needham v roce 1898.

Clypeus nebo clypeus (lat. clypeus) je přední horní část hlavy hmyzu a pavouků.

Maskou je spodní pysk larev vážek (najád), upravený do speciálního orgánu pro odchyt kořisti. Je to nejcharakterističtější orgán pro larvy vážek a je snadno patrný při pohledu z ventrální strany.

Tesaříkovití (lat. Monochamus) jsou rodem heteroptera z podčeledi Lamiinae v rámci čeledi tesaříkovitých (Cerambycidae). Tito brouci hrají významnou roli v dynamice biocenóz a v lesnictví. Někteří zástupci tohoto rodu způsobují vážné poškození jehličnatých stromů. Někteří tesaříkové jsou přenašeči určitých druhů stromových háďátek rodu Bursaphelenchus.

Tagma (latinsky tagma, množné číslo tagmata z řeckého τάγμα) je část těla u segmentovaných (segmentovaných) zvířat. Za tagma je zpravidla považována každá víceméně samostatná část těla, skládající se z několika relativně homogenních segmentů. V různých skupinách se počet tagmat a jejich segmentové složení liší. Nejznámějšími příklady tagmas jsou hlava, hrudník a břicho hmyzu a cephalothorax a „břicho“ (opisthosoma) pavouků. Tento koncept se primárně používá k popisu struktury kroužkovců.

Wrigglers (lat. Gyrinidae) je čeleď brouků z podřádu Adephaga, řazená do monotypické nadčeledi Gyrinoidea. Existuje přes 110 druhů, které žijí převážně v tropech.

Chelicery (latinsky chelicerae, ze starořeckého χηλή „dráp“ a κέρας „roh“), neboli čelisti, jsou ústní úponky pavoukovců a některých dalších členovců, z jejichž přítomnosti tato skupina dostala název chelicery. Obvykle se skládají ze dvou nebo tří segmentů a vypadají jako drápy nebo spodní drápy. U pavouků se na vrcholu chelicer otevírají kanály jedovatých žláz.

Listovka pohanková (lat. Gastrophysa polygoni) je transpalearktickým druhem drobných brouků podčeledi Chrysomelinae z čeledi listonohovití (Chrysomelidae). Jedná se o jeden z nejběžnějších druhů brouků vyskytujících se na obilných polích, kde se brouci živí vejcovody, křídlatkami a šťovíkem.

Pilous (lat. Heteroceridae) je čeleď vodního hmyzu z řádu Coleoptera. Známý ze všech oblastí Země, ale obvykle s výjimkou oblasti Antarktidy.

Khrushchi (lat. Melolonthinae) je podčeleď brouků z čeledi lamelárních, která zahrnuje více než 5700 XNUMX druhů.

Primární zubatí můry (lat. Micropterigidae) jsou čeledí velmi malých lepidoptera řazených do monotypického podřádu motýlů Zeugloptera.

Pronotum nebo pronotum je horní půlkruh (tergit) prvního segmentu hrudníku hmyzu.

Androconia (lat. Androconia) jsou skupiny specializovaných šupinek na těle motýlů, které slouží k odpařování pachového sekretu podkožních žláz u samců, který přitahuje samice.

Hydroscaphidae (lat. Hydroscaphidae) je čeleď hmyzu z řádu Coleoptera. V čeledi jsou tři rody a 13 druhů. Vyskytují se na všech kontinentech s výjimkou Antarktidy.

Elytra, nebo elytra (lat. elytrae) – přední, upravený pár křídel u brouků a některých brouků, zakrývající zadní křídla složená na zádech.

Desmanův brouk (lat. Silphopsyllus desmanae) je druh parazitického brouka z podčeledi bobrů z čeledi leiodidae.

Mravenec černý buldok (Myrmecia pilosula) (anglicky: Jack jumper ant) ​​je druh primitivního mravence buldoka v Austrálii. Mají silné žihadlo a jed, který může způsobit těžkou alergickou reakci a anafylaktický šok u 3 % lidí. Mravenec Myrmecia pilosula má na svědomí více úmrtí v Tasmánii než těch, které způsobily bodnutí a bodnutí pavouky, hady, vosy a žraloky dohromady.

Ústní části hmyzu (Mouthparts) jsou vnější přívěsky na hlavě hmyzu, které se používají k jídlu.

Video lekce představuje strukturální rysy smyslových orgánů u zvířat různých systematických skupin a také jejich evoluci. Základní pojmy lekce: jednoduché kukátko; složené oko; monokulární vidění; binokulární vidění.

Přehrávač: YouTube VKontakte

V tuto chvíli nemůžete sledovat ani distribuovat videolekci studentům

Chcete-li získat přístup k tomuto a dalším výukovým videím sady, musíte ji přidat do svého účtu.

Získejte neuvěřitelné příležitosti

1. Otevřete přístup ke všem videolekcím v sadě.

2. Distribuujte video lekce na osobní účty studentů.

3. Podívejte se na statistiky toho, jak studenti prohlížejí videolekce.
Získat přístup

Shrnutí lekce „Smyslové orgány“

Většina zvířat má schopnost vnímat prostředí, stav svého těla a jeho polohu v prostoru.

Pro tento účel mají některé organely (to jsou jednobuněčné organismy), jiné mají nervové buňky nebo speciální orgány (jako mnohobuněčné organismy).

Přítomnost smyslových orgánů nebo jejich předchůdců umožňuje zvířeti přijímat různé informace, reagovat na ně v závislosti na jejich významu a určovat povahu svého vlastního jednání v jakékoli situaci.

Mezi četnými smyslové orgány Nejběžnějšími orgány jsou: oči (zrak), uši (sluch), jazyk (chuť), nos (čich), kůže (hmat), vestibulární aparát (smysl pro rovnováhu a polohu v prostoru, zrychlení) a další.

Z evolučního hlediska došlo k vývoji smyslových orgánů následovně. Prvoci jako takoví nemají smyslové orgány, ale existují receptory, které rozlišují chemické látky (proto pozitivně negativní taxíky), někteří mají oko citlivé na světlo (Euglena, Chlamydomonas) a hmat po celém povrchu těla. .

U hydry podráždění je vnímáno nervovými buňkami a přenáší vzruch do kožních svalových buněk, které způsobují kontrakci jejího těla.

Volně žijící ploštěnky mají jednoduché oči, hmatové orgány a rovnováhu.

U škrkavek Smyslové orgány jsou špatně vyvinuté: na hlavovém konci těla jsou citlivé papily ve formě tuberkul a malých štěrbinovitých prohlubní – orgány chemického rozpoznávání.

jelen Kolčatye Nemají specializované smyslové orgány, ale citlivé buňky jsou rozptýleny po celém jejich těle.

U mlžů Smyslové orgány jsou také špatně vyvinuté. Na spodní části nohy jsou umístěny orgány rovnováhy a také chemické smyslové orgány – citlivé buňky v žábrách a v celém těle.

А u plžů jsou vyvinuty oči a hmatové orgány.

U hlavonožců jsou oči tak složité, že jsou téměř podobné očím savců. To však neznamená, že tyto skupiny jsou příbuzné. Oči mají charakter velkých, uzavřených, složitě uspořádaných očních váčků.

Oči hlavonožců mají přizpůsobení pro vidění v silnějším i slabším světle.

Mnoho hlavonožců (zejména hlubinných) má v kůži zvláštní světélkující orgány, podobné stavbou očím.

Smyslové orgány dospělých raků představují složité (fasetované) oči, skládající se z jednoduchých ocelli. Orgány rovnováhy jsou umístěny v předních tykadlech a orgány hmatu a chemického rozpoznávání jsou reprezentovány chlupy a štětinami na různých částech těla.

U pavouků Smyslové orgány jsou rozmanité a složité. Mechanické a hmatové podněty jsou vnímány chlupy na končetinách pavouků. Chemické smyslové orgány jsou umístěny v prohlubních v kůži těla. A orgány vidění jsou ve formě jednoduchých a složených očí.

Smyslové orgány hmyzu docela dobře vyvinuté. Orgány vidění – oči jednoduché nebo složité (fasetové). Jsou obdařeni schopností vidět ultrafialovou část spektra. Mají schopnost vidět a rozpoznávat barvy. Dobře ale vidí jen na blízko. Orgány rovnováhy, čichu, hmatu, chuti a sluchu jsou poměrně složité.

Čichové orgány hmyzu jsou vždy umístěny na anténách. U této skupiny organismů hraje čich vedoucí roli v chování. Vzhledem k tomu, že s jeho pomocí členovci nejen nacházejí jídlo, ale také určují hranice území, dostávají informace o sexuálních partnerech a také zprávu o nebezpečí.

Chuťové podněty hmyzu se dostávají do kontaktu se smyslovými buňkami. Proto jsou jejich chuťové orgány umístěny buď na končetinách, nebo jako mouchy na rozšířené základně sosáku.

U hmyzu citlivého na teplotu, jako jsou včely, jsou smyslové buňky obvykle umístěny na tykadlech.

V lanceletách, jako první zástupci strunatců jsou smyslové orgány primitivní. Světlocitlivé buňky jsou umístěny podél neurální trubice. Prohlubeň na předním rozšířeném konci neurální trubice slouží jako čichový orgán. Ústní chapadla jsou poseta hmatovými buňkami.

RybyNa rozdíl od lancelet mají vyvinuté orgány zraku, sluchu, čichu a chuti. Boční linie také vnímá směr a sílu proudění vody. Díky tomu ani zaslepené ryby nenarážejí do překážek a jsou schopny ulovit pohybující se kořist.

Čichové receptory ryb se nacházejí v nosních dírkách. Čich a chuť umožňují rybám orientovat se v chemickém složení prostředí. Schopnost ryb vnímat chemické signály dobře ilustrují lososi, kteří při přechodu z moře do říčních systémů, aby se třeli, určují podle pachu vody přesně tok nebo řeku, ve které se sami kdysi třeli.

Mnoho ryb má chuťové pohárky nejen v dutině ústní, ale také na žaberních strukturách, tykadlech a dokonce i ploutvích a prostě na povrchu těla.

Pro mnoho ryb je také běžné, že cítí elektrické signály ze svého prostředí.

Někteří zástupci ryb mohou sami produkovat elektrické výboje. Elektrické signály jsou detekovány pomocí speciálních jamek na povrchu těla. Tyto důlky jsou vyplněny gelovitou látkou, která vede elektrický proud a obsahuje elektroreceptorové buňky, které tvoří synapse s neurony.

U obojživelníků dosažení země se odrazilo ve struktuře jejich smyslových orgánů. Ve struktuře oka se objevila konvexní rohovka a lentikulární čočka.

Oči jsou vybaveny pohyblivými víčky, které je chrání před nečistotami a vysycháním. V koutku očí je mlsná membrána – třetí víčko ve formě kluzné příčné fólie.

Slabé šíření zvukových vln ve vzduchu, na rozdíl od vodního prostředí, přispělo ke vzniku dutin ve sluchových orgánech obojživelníků. střední ucho, chybí v rybách.

Čichovým orgánem jsou vnější a vnitřní nosní dírky, umístěné na temeni hlavy a komunikující s dutinou ústní. Slouží k vnímání pachů a k dýchání.

Chuťové orgány, stejně jako všichni obratlovci, se nacházejí v dutině ústní. A reprezentují je chuťové pohárky, jejichž shluky ve formě papil jsou ponořeny do povrchu jazyka. Předpokládá se, že žába vnímá pouze hořké a slané věci.

Orgánem hmatu je kůže, která obsahuje hmatová nervová zakončení. Vodní zástupci a pulci mají orgány postranní linie.

Smyslové orgány plazi reprezentované orgány zraku – očima, chráněnými pohyblivými víčky.

K dispozici je průhledné nebo průsvitné třetí víčko – nictitační membrána, která umožňuje chránit nebo zvlhčovat oko bez ztráty viditelnosti.

Sluchové orgány plazů jsou více přizpůsobeny k vnímání zvukových vln než obojživelníci. Orgán sluchu se skládá z vnitřního a středního ucha s jednou sluchovou kůstkou (stužka) a ušního bubínku. Vnější ucho chybí.

Orgány čichu a chuti jsou umístěny v dutině ústní.

Mechanické podráždění vnímají citlivé buňky s hmatovými chloupky na tělesných šupinách.

Tepelný smyslový orgán plazů se nachází na obličejové jamce mezi okem a nosem na každé straně hlavy. Zvláště vyvinuté u hadů. U chřestýšů umožňují termolokátory detekovat i mírné zvýšení teploty a také určit směr zdroje tepelného záření.

Plazi mají také zřetelný hmat, zejména želvy, které cítí i lehký dotek svého krunýře.

U ptáků vztah mezi stavbou mozku a smyslovými orgány a jejich funkcemi je jasně viditelný. Dokonalost zrakových orgánů ptáků je způsobena zvětšenou velikostí zrakového thalamu dobře vyvinutého středního mozku. Složité a rozmanité pohyby během letu a dokonalá orientace ptáků jsou způsobeny zvýšeným vývojem mozečku.

Většina ptáků má monokulární vidění. Při monokulárním vidění vidí organismy dva obrazy odděleně svým pravým a levým okem. To pomáhá lovit a skrývat se před nebezpečím. Například sovy mají binokulární vidění.

Ptáci mají velmi dobrý zrak. Sokol tak dokáže jasně rozlišit létajícího ptáka na vzdálenost více než 1000 m.

Ptačí sluchový orgán se skládá z vnitřního a středního ucha s jednou sluchovou kůstku a bubínku. Ptáci slyší velmi dobře. Pomáhají jim v tom krycí pírka umístěná kolem ušního bubínku.

U savců zrakové orgány jsou méně důležité než u ptáků. Zvířata spoléhají na jiné smysly. Na rozdíl od ptáků, u nichž každé oko vidí předměty odděleně (s výjimkou sov), mají savci binokulární vidění, které jim umožňuje vidět okolní předměty oběma očima současně.

U vačice, tchoře a řady dalších savců nebylo barevné vidění zjištěno. Všechny barvy spektra mohou rozlišit pouze lidoopi žijící na východní polokouli a lidé.

Suchozemští savci mají ve svých sluchových orgánech vnější zvukovod a boltec.

Citlivé čichové orgány savců se nacházejí v přední a zadní čichové části nosní dutiny a umožňují jim detekovat specifické pachy, jejichž zdroje se nacházejí několik set metrů od zvířete.

Kůže savců obsahuje termoreceptory tepla a chladu, které jsou zodpovědné za detekci teplot.