Jaký je rozdíl mezi Salofalkem a Pentasou?
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.11.11
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: A07EC02 (Mesalazine)
Účinná látka: mesalazin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Enterosolventní potahované tablety, 500 mg: 50 nebo 100 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Salofalk
Tablety, enterosolventní, světle žluté až žlutohnědé barvy, oválné, bikonvexní.
| Tabulka 1. | |
| mesalazin (5-ASA) | 500 mg |
Pomocné látky: uhličitan sodný, glycin, povidon, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, hypromelóza, kopolymer kyseliny methakrylové a metakrylátu (1:1), mastek, oxid titaničitý, barvivo žlutý oxid železitý, makrogol, butylmetakrylát.
10 ks – blistry (5) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální a protizánětlivá střevní látka
Farmakologický účinek
Protizánětlivé léčivo s převládající lokalizací účinku ve střevech. Mesalazin (kyselina 5-aminosalicylová) inhibuje aktivitu neutrofilní lipoxygenázy a syntézu metabolitů kyseliny arachidonové (prostaglandiny a leukotrieny), které jsou mediátory zánětu. Inhibuje migraci, degranulaci, fagocytózu neutrofilů a také sekreci imunoglobulinů lymfocyty. Mesalazin má antioxidační vlastnosti tím, že se váže na volné kyslíkové radikály.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se mesalazin pomalu uvolňuje z lékové formy v distálním tenkém střevě a tlustém střevě.
Vazba na plazmatické proteiny je 43 %. Metabolizuje se ve střevní sliznici a v játrech za tvorby N-acetyl-5-ASA. T1/2 je 0.5-2 hod. Mesalazin je vylučován močí, převážně v acetylované formě.
Indikace účinných látek léku Salofalk
K perorálnímu podání: léčba exacerbací a prevence relapsů ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.
Rektální: léčba ulcerózní kolitidy postihující distální rektum.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K50 | Crohnova nemoc [regionální enteritida] |
| K51 | Ulcerózní kolitida |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aplikujte orálně nebo rektálně.
Dávka a léčebný režim se nastavují individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů.
Z nervového systému: bolest hlavy, deprese, závratě, poruchy spánku, parestézie, třes, tinitus.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, erytém.
Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, arteriální hypertenze nebo hypotenze, bolest na hrudi, dušnost.
Z močového systému: proteinurie, hematurie, krystalurie, oligurie, anurie.
Z hematopoetického systému: anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie; hypoprotrombinémie.
Jiné: alopecie, snížená tvorba slz.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na salicyláty; onemocnění krve, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin, peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku v akutní fázi, poruchy srážlivosti krve.
Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 3 let; U dětí a dospívajících od 3 do 18 let je použití kontraindikováno v závislosti na použité lékové formě.
Onemocnění jater a ledvin, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alergická onemocnění a predispozice k nim; onemocnění predisponující k rozvoji myo- a perikarditidy; atopická dermatitida, atopický ekzém.
Použití v těhotenství a laktaci
V prvním trimestru těhotenství je použití možné pouze za přísných indikací. Pokud to individuální průběh onemocnění dovolí, pak v posledních 2-4 týdnech těhotenství je třeba mesalazin vysadit.
V případě nutnosti jeho užívání během laktace je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení, vzhledem k nedostatku dostatečných klinických zkušeností s užíváním mesalazinu u této kategorie pacientů.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.
Používejte opatrně při onemocnění jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.
Používejte opatrně při onemocnění ledvin.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 3 let; U dětí a dospívajících od 3 do 18 let je použití kontraindikováno v závislosti na použité lékové formě.
Použití u starších pacientů
Úprava dávky není nutná.
Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby a poté měsíčně během prvních 3 měsíců léčby je třeba sledovat periferní krevní obraz, jaterní funkce a stanovení koncentrace močoviny a kreatininu v krvi. Pacienti, kteří jsou „pomalými acetylátory“, mají zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků.
Organická nebo funkční obstrukce horního gastrointestinálního traktu může zpomalit účinek mesalazinu při perorálním podání.
Lékové interakce
Při současném užívání mesalazinu s azathioprinem, merkaptopurinem se toxicita azathioprinu a merkaptopurinu zvyšuje; s warfarinem – byl popsán případ snížené účinnosti warfarinu.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Tato analýza léčiv a jejich účinných látek byla provedena automatizovaným algoritmem Synopsis založeným na multifaktorovém matematickém modelu postaveném s využitím informací převzatých z otevřených zdrojů. Před použitím si přečtěte návod. O možných kontraindikacích se poraďte se svým lékařem (odborníkem).
Zaregistrujte se, abyste viděli podrobné srovnání léků a zpráva lékárníka
Zkontrolovali jsme vědecký výzkum a představili jsme jej snadno srozumitelným způsobem pro každý lék.
Máte již účet? Vejít do
Srovnání účinnosti Salofalku a Pentasy
Salofalk je účinnější než Pentasa – to znamená, že schopnost léčivé látky poskytnout maximální možný účinek je odlišná.
Pokud je například terapeutický účinek Salofalku výraznější, pak je nemožné dosáhnout tohoto účinku s Pentasou ani ve velkých dávkách.
Také rychlost terapie je ukazatelem rychlosti terapeutického působení; Salofalk a Pentasa jsou také odlišné, stejně jako biologická dostupnost – množství léčivé látky, které se dostane do místa svého působení v těle. Čím vyšší je biologická dostupnost, tím menší bude jeho ztráta při vstřebání a využití tělem.
Srovnání bezpečnosti Salofalku a Pentasy
Bezpečnost léku závisí na mnoha faktorech.
Salofalk je přitom vyšší než Pentasa. Důležité je, kde se léčivo metabolizuje: léčiva se z těla vylučují buď nezměněná, nebo ve formě produktů jejich biochemických přeměn. Metabolismus probíhá spontánně, ale nejčastěji se jedná o hlavní orgány, jako jsou játra, ledviny, plíce, kůže, mozek a další. Při hodnocení metabolismu v Salofalku, stejně jako v Pentase, se díváme na to, který orgán je orgánem metabolizujícím a jak kritický je účinek na něj.
Poměr rizika a přínosu je, když je předepsání léku nežádoucí, ale za určitých podmínek a okolností oprávněné, s povinným dodržováním opatrnosti při užívání. Salofalk má přitom při užívání méně rizik než Pentasa.
Také se při výpočtu bezpečnosti bere v úvahu, zda dochází pouze k alergickým reakcím nebo případné dysfunkci hlavních orgánů. V ostatních věcech stejně jako vratnost následků užívání Salofalku a Pentasy.
Srovnání kontraindikací Salofalk a Pentasa
Na základě návodu. Počet kontraindikací pro Pentasa je v normálním rozmezí, ale je větší než u Salofalcomu. Toto je výčet příznaků se syndromy, nemocemi, různými vnějšími a vnitřními stavy, za kterých může být užívání přípravku Pentasa nebo Salofalk nežádoucí nebo nepřijatelné.
Srovnání závislostí v Salofalku a Pentase
Kromě bezpečnosti zahrnuje závislost také mnoho faktorů, které je třeba vzít v úvahu při hodnocení drogy.
Součet hodnot takových parametrů, jako je „abstinenční syndrom“ a „vývoj rezistence“ v Salofalku, je tedy velmi podobný podobným hodnotám v Pentase. Abstinenční syndrom je patologický stav, ke kterému dochází po ukončení příjmu návykových nebo závislých látek do organismu. A rezistence je chápána jako počáteční imunita vůči droze v tom se liší od závislosti, kdy se imunita vůči droze vyvine po určitou dobu. Přítomnost rezistence lze konstatovat pouze v případě, že byl učiněn pokus zvýšit dávku léku na maximum možné. Současně jsou hodnoty „abstinenčního syndromu“ a „rezistence“ u Salofalku poměrně nízké, stejně jako u Pentasy.
Srovnání nežádoucích účinků Salofalku a Pentasy
Vedlejšími účinky nebo nežádoucími účinky jsou jakékoli nepříznivé lékařské události, které nastanou u subjektu po podání léku.
Vedlejší účinky Salofalku jsou téměř stejné jako u Pentasy. Oba mají málo vedlejších účinků. Z toho vyplývá, že frekvence jejich výskytu je nízká, tedy ukazatel toho, kolik případů nežádoucího účinku léčby je možných a registrovaných, je nízký. Nežádoucí účinek na tělo, síla vlivu a toxický účinek Salofalku jsou podobné jako u Pentasy: jak rychle se tělo zotavuje po jeho užití a zda se vůbec zotavuje.
Srovnání jednoduchosti použití Salofalku a Pentasy
Jedná se o výběr dávky s ohledem na různé podmínky a frekvenci příjmu. Zároveň je důležité nezapomínat na formu uvolňování léku, je také důležité vzít ji v úvahu při posuzování.
Snadné použití Salofalku je přibližně stejné jako u Pentasy. Jejich použití však není dostatečně pohodlné.
Hodnocení léků bylo sestaveno zkušenými lékárníky a algoritmem Synopsis. Zpráva se generuje automaticky. Určitě se poraďte s odborníkem.
Datum poslední aktualizace: 2021-01-10 10:02:41