Injekční roztok Nita-Pharm Ivermek 100 ml koupit v Jekatěrinburgu | 4144/4620767190347 | Zapovednik

Účinný prostředek v boji proti endoparazitům a ektoparazitům.
Možnost intramuskulárního podání
Konstantní parazitcidní účinek po dobu 10-14 dnů
Široká škála nematocidních, ovocidních a arachnoentomocidních účinků
Vysoká terapeutická účinnost při nízkých dávkách
Nižší stupeň toxicity ve srovnání s analogy
KOMPOZICE

1 ml obsahuje jako účinné látky ivermectin – 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) – 40 mg, dále pomocné látky dimethylacetamid – 400 mg, polyethylenglykol-660, hydrokeistearát – 150 mg, benzylalkohol – 10 mg a vodu na injekci – do 1 ml.

Ivermektin, který je součástí léku, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a pohlavně zralé fáze vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, larev podkožních, nosohltanových, žaludečních much, vší, krvavců a sarkoptoidních roztočů.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Po perorálním podání ptákům se ivermektin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového oběhu, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních. Ivermektin je vylučován z těla farmářských ptáků trusem.

Podle stupně dopadu na organismus dle GOST 12.1.007-76 patří Ivermek k látkám „středně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin patří k látkám „extrémně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 1). ).

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Ivermek je předepisován zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely pro arachnoentomózu a hlístice

pro skot se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptovým svrabem a chorioptickým svrabem
ovce a kozy s diktyokaulózou, protostrongylózou, mulleriózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, habertiózou, ezofagostomózou, bunostomiázou, trichuriazou, strongyloidózou, melofagózou, estrózou a habertropiózou, habertiózou
jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem
velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiázou, nematodirózou, strongyloidózou, trichocefalózou a sarkoptovým svrabem
prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostomiázou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem
kuřata (brojlerová kuřata, chovná drůbež, náhradní mláďata a drůbež v období línání) s ascaridiózou, heteroacidózou, kapillariázou, entomózou způsobenou Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, akarózou způsobenou Dermanyssus, Kmilopgallinalina Menopon gallinae
Ivermek se podává jednou intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

pro velký a malý skot, jeleny a velbloudy – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)

prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)

V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stáje a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po ukončení letu gadfly, proti patogenům arachno-entomóz – dle k indikacím.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

U kuřat (brojlerů, chovných ptáků, odchovných mláďat a ptáků v období línání) se Ivermek podává perorálně skupinovým způsobem s vodou k pití v denní dávce 400 μg ivermektinu na 1 kg hmotnosti ptáka, což odpovídá 0,4 ml / l pitné vody.

Pro přípravu terapeutického roztoku se Ivermek v jedné dávce, vypočtené na ošetřenou populaci ptáků, zředí v 1/4 denní dávky spotřebované pitné vody.

Připravený terapeutický roztok pro háďátka vypijte jednou, pro arachno-entomózy – třikrát: dvakrát s intervalem 24 hodin a poté jednou po 14 dnech.

Aby se zajistilo, že pták dostane terapeutickou dávku léku, 2 hodiny před pitím roztoku se zastaví přívod pitné vody.

V případě předávkování lékem se může u zvířete objevit depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídká stolice.

Ivermec by neměl být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxických účinků.

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dnů, drůbež – nejdříve 9 dnů po posledním použití Ivermeku. V případě nucené porážky zvířat a drůbeže před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat je povoleno používat k potravinářským účelům nejdříve 28 dní po posledním podání Ivermeku, mléko získané dříve po této době lze použít po převaření jako krmivo pro zvířata.

Kontraindikací použití Ivermeku je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy).

Lék není povoleno používat při dojení, infekčním onemocněním a podvyživeným zvířatům, březím samicím, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

Lék není povoleno používat u nosnic, náhradních kuřat méně než 14 dní před začátkem snášky, z důvodu hromadění ivermektinu ve vejcích.

Při používání Ivermeku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Některá zvířata mohou zaznamenat zvýšené slinění, zvýšenou frekvenci defekace a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Ivermek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – maximálně 42 dní.

Ivermek je dostupný balený ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.