Tetracyklin (Tetracyklin) | ZÁRUKA

Přítomnost jednotlivých příznaků systémové zánětlivé reakce (horečka, leukocytóza, neutrofilie, zvýšená sedimentace erytrocytů), stejně jako nespecifické příznaky respirační infekce (rýma, ucpaný nos, bolest v krku, kašel) není odrazem bakteriálního zánětu a nevyžaduje předepisování antibiotik.

1. Poraďte se s lékařem.

— Nepoužívejte antibiotika sami.

Antibiotika účinkují pouze proti bakteriím, nikoli proti virům (jako je chřipka nebo akutní respirační virové infekce). Jejich užívání při virových infekcích je zbytečné a nebezpečné, protože může vést k bakteriální rezistenci a dalším komplikacím.

– Poraďte se se svým lékařem, který určí potřebu použití antibiotika a vybere nejvhodnější lék, pokud existují indikace a s přihlédnutím ke kontraindikacím.

– Nikdy nepoužívejte zbytky antibiotik.

– Nesdílejte svá antibiotika s ostatními.

2. Dodržujte doporučení lékaře

Přesně dodržujte pokyny svého lékaře.

–Užívejte lék v předepsané dávce., v určeném čase čas a v celém průběh léčby, i když se začnete cítit lépe.

(Například, pokud je předepsána 7denní léčebná kúra, absolvujte ji celou, abyste zabránili vzniku rezistence bakterií.)

– Neměňte dávkování bez konzultace s lékařem – může to vést k nedostatečné účinnosti nebo nežádoucím účinkům.

3. Užívejte antibakteriální léky správně.

– Přísně dodržujte harmonogram podávání:

(Například, pokud je předepsáno 2krát denně, užívejte každých 12 hodin; pokud je předepsáno 3krát denně – každých 8 hodin; pokud je předepsáno 4krát denně – každých 6 hodin. To vám umožní udržovat konstantní hladinu léku v krvi).

– Užívejte s jídlem nebo nalačno dle pokynů:

Některá antibiotika se lépe vstřebávají s jídlem (například makrolidy), jiná – na lačný žaludek (například tetracykliny).

– Tablety nežvýkejte, pokud to není výslovně uvedeno.

– Téměř všechna antibiotika by se měla užívat s plnou sklenicí vody..

4. Nevynechávejte dávky

— Pokud zapomenete užít další dávku, užijte ji co nejdříve. Pokud však do další dávky zbývá méně než polovina doby mezi dávkami (například 4 hodiny místo 8), dávku jednoduše vynechejte a pokračujte podle plánu.

— Nezdvojnásobujte dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

5. Nežádoucí účinky.

— Před zahájením léčby si prostudujte možné nežádoucí účinky. Mezi časté nežádoucí účinky patří průjem, nevolnost, závratě a alergické reakce.

— Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky:

— Pokud se objeví vyrážka, potíže s dýcháním nebo otok, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc – může se jednat o alergickou reakci.

6. Nepoužívejte antibiotika k prevenci

— Neužívejte antibiotika předem pro prevenci, pokud vám nebyla k tomuto účelu výslovně předepsána (například před operací).

— Dlouhodobé užívání antibiotik může způsobit bakteriální rezistenci, což ztěžuje léčbu.

7. Nemíchejte s jinými léky.

Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte (včetně doplňků stravy a vitamínů), protože některé z nich mohou interagovat s antibiotiky.

(Například alkohol může zesílit vedlejší účinky některých antibiotik.)

8. Dokončení kurzu

— I když se cítíte lépe, nepřerušujte léčbu předčasně. To je důležité pro úplné zničení bakterií a prevenci relapsu.

— Pokud příznaky přetrvávají i po ukončení kúry, poraďte se s lékařem o dalším vyšetření.

9. Správné skladování

— Antibiotika skladujte na chladném a suchém místě mimo dosah dětí.

— Nepoužívejte prošlé nebo zkažené léky.

10. Pokud nejsou přítomny žádné bakterie a osoba užívá antibiotika

— Byla zahájena nesprávná léčba

— Ztráta času na diagnostikování onemocnění, což může vést ke komplikacím a progresi onemocnění

— Zvyšuje se pravděpodobnost nežádoucích účinků při užívání antibiotik

11. Je tam bakterie, lékař předepsal antibiotikum, ale pacient nedodržuje doporučení:

— Terapie bude neúčinná.

– Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky.

12. Rezistence na antibiotika je globální problém.

Antibiotická rezistence je schopnost bakterií PŘEŽÍT a být REZISTENTNÍ vůči antibiotikům.

Podle výzkumu se užívání antibiotik v posledních letech zvýšilo o 36 %.

Antibiotická rezistence je jednou z nejzávažnějších hrozeb pro zdraví. Snížení účinnosti antibiotik ztěžuje léčbu mnoha infekčních onemocnění, což vede k delším pobytům v nemocnici, vyšší ÚMRTNOSTI a vyšším nákladům na zdravotní péči.

13. Zabraňte infekcím

– Pravidelně si myjte ruce,

– Vyhýbejte se kontaktu s nemocnými lidmi,

14. Hlavní pravidlo:

Antibiotika jsou silné léky, ale jejich nesprávné užívání může vést k vážným následkům. Proto vždy dodržujte doporučení lékaře!

— pomocné látky: bezvodý lanolin — 400,0 mg, vazelína — do 1 g.

Poznámka: množství tetracyklinu pro lék s aktivitou 975 mcg/mg je 10,256 mg. V případě vyšší aktivity léku se dávka odpovídajícím způsobem sníží.

Složení na tabletu.

Tetracyklin hydrochlorid – 100 mg, přepočteno na účinnou látku

Pomocné látky: sacharóza – 7,1 mg

stearát vápenatý – 1,26 mg

hydrokřemičitan hořečnatý (mastek) – 1.26 mg želatina – 0,54 mg

bramborový škrob – 15,84 mg

Filmový potah: hypromelóza (oxypropylmethylcelulóza – 1,332 mg)

tekutý parafín (vazelínový olej – 0,25 mg)

polysorbát 80 (Tween 80) – 0,338 mg

barvivo azorubin (kyselina – 0,03 mg červené 2 C)

Mast má nažloutlou nebo nažloutlohnědou barvu.

Potahované tablety jsou červené, kulaté, bikonvexní. Na příčném řezu jsou viditelné dvě vrstvy.

Bakteriostatické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Narušuje tvorbu komplexu mezi transportní RNA a ribozomem, což vede k potlačení syntézy proteinů.

Působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům – Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyeuria, cosp li, Bacillus anthracis a Chlamydia trachomatis.

Mezi mikroorganismy rezistentní na tetracyklin patří: Pseudomonas aeroginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp. a plísně, viry, beta-hemolytické streptokoky skupiny A (včetně 44 % kmenů Streptococcus pyogenes a 74 % kmenů Streptococcus faecalis).

Bakteriostatické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Narušuje tvorbu komplexu mezi transportní RNA a ribozomem, což vede k narušení syntézy proteinů.

— grampozitivní mikroorganismy — Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (některé kmeny, včetně Streptococcus pneumoniae), v případě kontraindikací k podávání penicilinů — Listeria spp., Bacillus anthracis;

— gramnegativní mikroorganismy — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp., Vibrio comma, Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (v kombinaci se streptomycinem);

— v případě kontraindikací pro podávání penicilinů — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp., stejně jako Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, původci pohlavních a inguinálních lymfogranulomů, psitakózy, ornitózy; Treponema spp.

Mezi mikroorganismy rezistentní na tetracyklin patří: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp. a hub, malé viry, beta-hemolytické streptokoky skupiny A (včetně 44 % kmenů Streptococcus pyogenes a 74 % kmenů Streptococcus faecalis).

Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká. Při poškození rohovkového epitelu je účinné koncentrace tetracyklinu v tekutině přední komory dosaženo 30 minut po aplikaci.

MAST PRO VNĚJŠÍ POUŽITÍ

Při aplikaci na neporušenou pokožku se prakticky nevstřebává.

Absorpce je 75-77 %. S příjmem potravy klesá, vazba na plazmatické bílkoviny je 55-65 %. Doba do dosažení maximální koncentrace při perorálním podání je 2-3 hodiny (k dosažení terapeutické koncentrace může být zapotřebí 2-3 dny). Během následujících 8 hodin koncentrace postupně klesá. Maximální koncentrace je 1.5-3.5 mg/l (k dosažení terapeutického účinku je dostatečná koncentrace 1 mg/l).

V těle je distribuován nerovnoměrně: jeho maximální koncentrace se nachází v játrech, ledvinách, plicích a orgánech s dobře vyvinutým retikuloendoteliálním systémem – slezině, lymfatických uzlinách. Koncentrace ve žluči je 5-10krát vyšší než v krevním séru. Obsah tetracyklinu v tkáních štítné žlázy a prostaty je stejný jako v plazmě; v pleurální, ascitické tekutině, slinách, mléce kojících žen – 60-100 % koncentrace v plazmě. Hromadí se ve velkém množství v kostní tkáni, nádorových tkáních. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Při intaktních mozkových blánách není v mozkomíšním moku detekován nebo se nachází v nevýznamném množství (5-10 % koncentrace v plazmě). U pacientů s onemocněním centrálního nervového systému, zejména se zánětlivými procesy v mozkových blánech, je koncentrace v mozkomíšním moku 8-36 % koncentrace v plazmě. Proniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Distribuční objem je 1.3-1.6 l/kg.

Je mírně metabolizován v játrech. Poločas je 6-11 hodin, s anurií – 57-108 hodin Je detekován v moči ve vysoké koncentraci 2 hodiny po podání a zůstává 6-12 hodin; Během prvních 12 hodin se ledvinami vyloučí až 10–20 % dávky. V menším množství (5-10 % z celkové dávky) je vylučován žlučí do střev, kde dochází k částečné reabsorpci, což podporuje dlouhodobou cirkulaci účinné látky v těle (enterohepatální oběh). Vylučování střevy je 20-50%. Během hemodialýzy se pomalu odstraňuje.

Bakteriální (včetně chlamydiových) oční infekce způsobené mikroorganismy citlivými na tetracyklin – blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida, meibomitida (stye), trachom.

MAST PRO VNĚJŠÍ POUŽITÍ

Pro venkovní použití:

Časté akné, bakteriální kožní infekce.

Infekční onemocnění způsobená citlivou mikroflórou: pneumonie, bronchitida, tracheitida, pleurální empyém; cholecystitida, pyelonefritida, střevní infekce; endokarditida, endometritida, prostatitida; syfilis, kapavka, černý kašel, brucelóza, rickettsióza, aktinomykóza, ornitóza; hnisavé infekce měkkých tkání; osteomyelitida; trachom, zánět spojivek, blefaritida; tonzilitida, otitida, faryngitida, stomatitida, gingivitida; furunkulóza, infikovaný ekzém, akné, folikulitida.

Přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení a děti do 8 let.

MAST PRO VNĚJŠÍ POUŽITÍ

Pro venkovní použití:

Přecitlivělost, dětský věk (do 11 let).

Přecitlivělost, těhotenství (II.-III. trimestr), období kojení, dětství (do 8 let), leukopenie.

Proužek masti od 0,5 do 1 cm se umístí za spodní víčko:

– blefaritida, blefarokonjunktivitida: 3-4krát denně po dobu 5-7 dnů;

– keratitida, keratokonjunktivitida: 2-3x denně po dobu 5-7 dnů. Pokud se stav do 3-5 dnů nezlepší, měli byste se poradit s lékařem;

– meibomitida (ječmen): v noci, dokud příznaky zánětu nezmizí;

— trachom: každé 2–4 hodiny nebo častěji po dobu 1–2 týdnů. Po ústupu zánětlivého procesu se lék užívá 2–3krát denně. Délka léčby trachomu by neměla překročit 1–2 měsíce.

MAST PRO VNĚJŠÍ POUŽITÍ

Zevně. Mast se aplikuje na postižené oblasti kůže 1-2krát denně (lze přiložit gázový obvaz).

Perorálně, zapít dostatečným množstvím tekutiny, dospělí – 0.25-0.5 g 4krát denně nebo 0.5-1 g každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 4 g. Děti starší 8 let – 6.25-12.5 mg/kg každých 6 hodin nebo 12.5-25 mg/kg každých 12 hodin.

Na akné: 0.5-2 g/den v rozdělených dávkách. Při zlepšení stavu (obvykle po 3 týdnech) se dávka postupně snižuje na udržovací dávku 0.125-1 g. Adekvátní remise akné lze dosáhnout užíváním léku obden nebo intermitentní terapií.

Brucelóza – 0.5 g každých 6 hodin po dobu 3 týdnů, současně s intramuskulárním podáním streptomycinu v dávce 1 g každých 12 hodin během prvního týdne a 1krát denně během druhého týdne.

Nekomplikovaná kapavka: počáteční jednorázová dávka je 1.5 g, poté 0.5 g každých 6 hodin po dobu 4 dnů (celková dávka 9 g).

Syfilis – 0.5 g každých 6 hodin po dobu 15 dnů (časná syfilida) nebo 30 dnů (pozdní syfilida).

Nekomplikované uretrální, endocervikální a rektální infekce způsobené Chlamydia trachomatis – 0.5 g 4x denně po dobu nejméně 7 dnů.

Alergické reakce, hyperémie a otoky očních víček, přechodné rozmazané vidění.

MAST PRO VNĚJŠÍ POUŽITÍ

Pro vnější použití

Alergické reakce: pálení, hyperémie kůže, otok nebo jiné známky podráždění.

Z trávicího systému: anorexie, zvracení, průjem, nevolnost, glositida, ezofagitida, gastritida, vřed žaludku a dvanáctníku, hypertrofie papil jazyka, dysfagie, hepatotoxický účinek, pankreatitida, střevní dysbakterióza, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz.

Z nervového systému: zvýšený nitrolební tlak, toxický účinek na centrální nervový systém (závratě nebo nestabilita).

Z hematopoetických orgánů: hemolytická anémie, trombocytopenie, neutropenie.

Z močového systému: azotémie, hyperkreatininémie.

Alergické a imunopatologické reakce: makulopapulózní vyrážka, kožní hyperémie, angioedém, anafylaktoidní reakce, léky vyvolaný lupus erythematodes, fotosenzitivita.

Jiné: superinfekce, kandidóza, nedostatek vitaminu B, hyperbilirubinémie, změna barvy zubní skloviny u dětí.

Při použití léku je předávkování nepravděpodobné.

Absorpci snižují antacida obsahující hliník, hořčík a vápník, doplňky železa a cholestyramin.

V důsledku potlačení střevní mikroflóry snižuje protrombinový index (vyžaduje snížení dávky nepřímých antikoagulancií).

Snižuje účinnost baktericidních antibiotik narušujících syntézu buněčné stěny (peniciliny, cefalosporiny).

Chymotrypsin zvyšuje koncentraci a trvání oběhu.

Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a zvyšuje riziko krvácení z průniku; retinol – riziko rozvoje zvýšeného intrakraniálního tlaku.

MAST PRO VNĚJŠÍ POUŽITÍ

Pro vnější použití:

Nedoporučuje se používat na hluboké nebo bodné rány, těžké popáleniny nebo v oftalmologii (použijte 1% oční mast).

Je třeba mít na paměti, že užívání antibakteriálních léků pro vnější použití může vést k senzibilizaci organismu, doprovázené rozvojem hypersenzitivních reakcí.

Pokud se stav do 2 týdnů nezlepší, měli byste se poradit s lékařem.

Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie u dětí mladších 11 let; dávky pro tuto kategorii pacientů nebyly stanoveny.

Vzhledem k možnému rozvoji fotosenzitivity je nutné omezit oslunění.

Při dlouhodobém užívání je nutná periodická kontrola funkce ledvin, jater a krvetvorných orgánů.

Může maskovat projevy syfilis, a proto, pokud je možná smíšená infekce, je nutný měsíční sérologický rozbor po dobu 4 měsíců.

Všechny tetracykliny tvoří stabilní komplexy s vápníkem v jakékoli kostotvorné tkáni. V tomto ohledu může příjem v období vývoje zubů způsobit dlouhodobé zbarvení zubů ve žluto-šedo-hnědé barvě, stejně jako hypoplazii skloviny.

Aby se zabránilo hypovitaminóze, měly by být předepsány vitamíny B a K a pivovarské kvasnice.

POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

VLIV NA SCHOPNOST ŘÍZIT VOZIDLA A OVLÁDAT STROJE

Po aplikaci může oční mast způsobit dočasné rozmazané vidění, proto se během léčebného období nedoporučuje řídit vozidla nebo obsluhovat mechanická zařízení, dokud se zraková ostrost plně neobnoví.

3 roky. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Doba použitelnosti po otevření tuby je 3 měsíce.

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 15 stupňů Celsia.

Na suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

Datum aktualizace návodu 09.08.2017

Pokyn byl schválen 12.05.2017

Držitel rozhodnutí o registraci: Biosintez OJSC, Rusko

Formy uvolňování: mast pro zevní použití 3%, hliníkové tuby; mast pro zevní použití 3%, hliníková tuba; mast pro zevní použití 3%, polymerová tuba; mast pro zevní použití 3%, tuby

Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu

Stavová data registrace: LS-002178 ze dne 23.12.2011, 03.11.2006

Datum přeregistrace RU: 14.12.2017

Stav registračního certifikátu: platný

Číslo farmaceutického článku: LS-002178-231211, FSP 42-0152-7600-06

Držitel rozhodnutí o registraci: Biokhimik OJSC, Rusko

Formy uvolňování: mast pro vnější použití 3%, hliníkové tuby

Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu

Stavová data registrace: LS-001079 ze dne 30.12.2005

Stav osvědčení o registraci: datum vypršení platnosti 30.12.2010

Číslo farmaceutického článku: FSP 42-0048-5458-04

Vlastník registračního osvědčení: Akciová společnost Murom Instrument-Making Plant Joint Company (JSC „MPZ“), Rusko

Uvolňovací formy: oční mast 1% 10 g – hliníkové tuby – kartonové obaly, 3 g – hliníkové tuby – kartonové obaly

Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu

Stavová data registrace: LP-000920 ze dne 18.10.2011

Datum opětovné registrace R

Aktuální verzi dokumentu můžete otevřít právě teď.

Pokud jste uživatelem internetové verze systému GARANT, můžete si tento dokument otevřít hned teď nebo si jej vyžádat na Hotline v systému.