Otazky

Roztok jódového alkoholu 5%, 100 ml. ŘEŠENÍ. VETERINÁRNÍ LÉKY. Veterinární lékárna ZooFarm

Předepsáno jako antiseptické, hemostatické činidlo; pro ošetření operačního pole, chirurgických stehů, míst pro parenterální podávání léčivých látek (injekcí) a prstů chirurga; pro primární ošetření čerstvých ran, pro ošetření infikovaných ran, pro zranění, odřeniny, řezné rány, furunkulózu, abscesy a píštěle; jako rušivý a dráždivý prostředek při chronických zánětech kloubů, šlach a svalů.

Předepsáno jako antiseptické, hemostatické činidlo; pro ošetření operačního pole, chirurgických stehů, míst pro parenterální podávání léčivých látek (injekcí) a prstů chirurga; pro primární ošetření čerstvých ran, pro ošetření infikovaných ran, pro zranění, odřeniny, řezné rány, furunkulózu, abscesy a píštěle; jako rušivý a dráždivý prostředek při chronických zánětech kloubů, šlach a svalů.

Země původu: Rusko
Výrobní společnost: BioPharmGarant LLC
Dočasně nepřítomen

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

Alkoholový roztok jodu 5% je léčivý přípravek ve formě roztoku, 100 ml obsahuje 5 g krystalického jódu jako léčivou látku, jodid draselný, ethylalkohol (ethanol) a čištěnou vodu 1:1 jako pomocné látky.

Vzhledově je 5% alkoholový roztok jódu průhledná hnědohnědá kapalina s charakteristickým zápachem jódu.

Vyrábí se balené v 50 ml a 100 ml lahvičkách z tmavého (oranžového) skla vhodného objemu, uzavřených polyetylenovými zátkami a uzavřenými plastovými uzávěry se závitem. Spotřebitelská balení včetně návodu k použití jsou umístěna ve skupinových (kontejnerových) obalech.

Alkoholový roztok jódu 5% je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

FARMAKOLOGICKÉ (BIOLOGICKÉ) VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: antiseptikum pro vnější použití. Alkoholový roztok jódu 5% působí antimikrobiálně, dráždivě, rušivě a urychluje hojení ran. Při aplikaci na kůži léčivo pomalu a rovnoměrně uvolňuje aktivní jód, který oxiduje aminokyseliny enzymů a transmembránové proteiny patogenních mikroorganismů.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je 5% alkoholový roztok jódu klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

INDIKACE

Předepsáno jako antiseptické, hemostatické činidlo; pro ošetření operačního pole, chirurgických stehů, míst pro parenterální podávání léčivých látek (injekcí) a prstů chirurga; pro primární ošetření čerstvých ran, pro ošetření infikovaných ran, pro zranění, odřeniny, řezné rány, furunkulózu, abscesy a píštěle; jako rušivý a dráždivý prostředek při chronických zánětech kloubů, šlach a svalů.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Zevně se používá lihový roztok jódu 5%. Ošetření povrchu kůže se provádí jednou. Namažte postižené oblasti kůže podél okrajů rány gázou nebo vatovými tampony namočenými v 5% roztoku alkoholu a jódu, aniž byste na ránu přikládali. Při ošetření operačního pole se kůže dvakrát otírá sterilním gázovým tamponem namočeným v roztoku jódu.

Pro rušivý účinek se na pokožku nanáší 5% lihový roztok jódu ve formě mřížky.

Při použití 5% lihového roztoku jódu podle návodu nejsou příznaky předávkování u zvířat zjištěny. Během dne je vhodné neléčit, protože přebytek aktivního jódu může způsobit chemické popáleniny.

Specifické účinky 5% alkoholového roztoku jódu při prvním použití a vysazení nebyly stanoveny.

Březí zvířata, novorozenci a mladá zvířata by měli používat roztok jódu opatrně, aby nedošlo k chemickému popálení.

Přečtěte si více
Vydělávání peněz online: rychle, online a bez investic — Directadvert

Nedoporučuje se časté používání 5% roztoku jódu. Prodlužování intervalů mezi ošetřeními neovlivňuje účinnost léčby.

Při správném použití nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány. Při opakovaném a častém mazání roztokem jódu po celý den, stejně jako při dlouhodobém používání na velkých plochách, jsou možné zánětlivé reakce a popáleniny kůže, stejně jako fenomén jodismu, tj. otrava jódem (kopřivka, rýma, slinění, slzení, otoky očních víček).

Kontraindikací pro použití 5% alkoholového roztoku jódu je individuální přecitlivělost zvířete na léky obsahující jód.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Alkoholický roztok jódu 5% je farmaceuticky neslučitelný s éterickými oleji a roztoky amoniaku. Při použití společně se žlutou rtuťovou mastí je možná tvorba jodidu rtuťového, který má kauterizační účinek.

Produkty živočišného původu získané ze zvířat po ošetření 5% alkoholovým roztokem jódu se používají bez omezení.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

Při práci s 5% lihovým roztokem jódu byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

V případě náhodného kontaktu 5% roztoku alkoholu a jodu s oční sliznicí okamžitě vypláchněte oči velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku a etiketu).

Primární obal 5% lihového roztoku jodu je zakázáno používat pro domácí účely, musí být likvidován jako domovní odpad.

Pokud se 5% alkoholový roztok jódu dostane do gastrointestinálního traktu, dojde k akutní otravě jódem. Uvolňovaný elementární jód je vysoce toxický, způsobuje podráždění a poleptání sliznice. Objevují se silné bolesti břicha, krvavý průjem a vzniká šok v důsledku podráždění velkého množství citlivých nervových zakončení. Postižený musí okamžitě vyprázdnit žaludek od jedu. Proč byste si měli omývat žaludek roztokem škrobu, dokud výplachová voda nepřestane modrat? Po výplachu žaludku je předepsán thiosíran sodný ve formě 5% roztoku a bílkovinné látky jako obalující látky (mléko, vejce).

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Alkoholový roztok jodu 5% se skladuje v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od 0°C do 25°C.

Skladovatelnost při dodržení podmínek skladování v těsně uzavřených obalech výrobce je 3 roky od data výroby. Nepoužívejte 5% lihový roztok jódu po uplynutí doby použitelnosti.

Alkoholový roztok jódu 5% by měl být skladován mimo dosah dětí.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button