Kombinovaná vakcína Combovac inaktivovaná pro skot (50 dávek) 100 ml

Combovac-A je vakcína proti infekční rhinotracheitidě, parainfluenze-3, virovému průjmu, respiračním syncytiálním, rota, koronavirovým onemocněním a adenovirovým infekcím skotu. Vzhled vakcíny je bílá nebo světle růžová emulze, při jejímž skladování je povoleno mírné oddělení emulze.

SLOUČENINA

Vakcína Combovac-A je vyrobena z kultivační tekutiny infikované viry: infekční rhinotracheitida (kus B-25/ks T), paragriipe-3 (kus B-19/ks VS-05), virový průjem (kus ST-89/ kus T-04), respirační syncyciální (kus 89/kus TI), rota- (kus K-88), corona- (kus KV-90) a adenoviry (kus „Alpha“) skot inaktivovaný formaldehydem s přídavkem 50 % olejového adjuvans.

Vakcína Combovac-A vyvolává u skotu vytvoření imunitní odpovědi na infekce způsobené viry infekční rinotracheitidy, parainfluenzy-3, virového průjmu, respiračního syncytiálního viru, rotaviru, koronaviru a bovinních adenovirů 14 dní po dvojitém použití, u dospělých trvající 8 měsíců zvířat a 6 měsíců u mladých zvířat do 1 roku věku.

Imunita krav očkovaných v posledním období březosti se přenáší na potomstvo prostřednictvím kolostra. Kolostrální imunita u novorozených telat nastává po včasném krmení mlezivem (nejpozději 2 hodiny po porodu). Vakcína je neškodná a nemá žádné léčivé vlastnosti.

DÁVKOVÁNÍ A PODÁVÁNÍ

Vakcína Combovac-A je určena k prevenci infekční rhinotracheitidy, parainfluenzy-3, virových průjmů, respiračních syncyciálních, rota-, korona- a adenovirových infekcí skotu v chovech znevýhodněných a ohrožených těmito nemocemi.

Vakcína se aplikuje intramuskulárně dospělým zvířatům v dávce 3 ml, telatům do 1 roku věku – v dávce 2 ml při dodržení obecně uznávaných pravidel asepse. Pro injekci se používají pouze sterilní materiály a nástroje. Pro každé zvíře se používá samostatná jehla nebo injekční stříkačka.

Před použitím v chladném období se vakcína zahřeje ve vodní lázni na teplotu 36-38 ° C před a během použití se lahvičky s vakcínou protřepávají, dokud se nevytvoří homogenní emulze.

Očkovací schéma č. 1. Krávy a jalovice v chovném věku jsou vakcinovány dvakrát: 4 a 1 týden před inseminací a poté dvakrát přeočkovány před otelením: poprvé – 50-60 dní před otelením, podruhé – po 14-21 dnech (nejpozději však 30 dny před otelením).

Očkovací schéma č. 2. Všechna hospodářská zvířata starší jednoho roku se očkují dvakrát za 6 měsíců s intervalem 14-21 dní. Nedoporučuje se vakcinovat zvířata 30 dní před otelením a do 3 týdnů po otelení.

Bez ohledu na vakcinační schéma používané pro dospělá hospodářská zvířata se telata očkují ve věku 7-10 dnů a starší dvakrát s intervalem 20-25 dnů. Revakcinace se provádí jednou stejnou dávkou ve věku 6 měsíců.

Býci býci jsou očkováni dvakrát za 6 měsíců s intervalem 14-21 dní.

Při předávkování vakcínou Combovac-A nebyly identifikovány žádné příznaky onemocnění způsobených viry infekční rinotracheitidy, parainfluenzy-3, virového průjmu, respiračních syncytiálních, rota-, korona- a adenovirů ani jiné patologické příznaky.

Vlastnosti postvakcinační reakce během primární imunizace a revakcinace nebyly stanoveny.

Je třeba se vyvarovat porušení očkovacího schématu, protože to může vést ke snížení účinnosti imunoprofylaxe onemocnění způsobených viry infekční rinotracheitidy, parainfluenzy-3, virových průjmů, respiračních syncyciálních, rota, corona a adenoviry. Pokud se vynechá další dávka vakcíny, imunizace by měla být provedena co nejdříve.

Vakcína Combovac-A se nepoužívá ve stejné injekční stříkačce s jinými biologickými přípravky a léky.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 3 týdny po očkování.

Bez omezení se prodává mléko od očkovaných zvířat, maso a jateční výrobky.

KONTRAINDIKACE

Je zakázáno očkovat klinicky nemocná a/nebo oslabená zvířata.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Při použití vakcíny v souladu s tímto návodem nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky. V místě vpichu se může objevit nebolestivý, omezený otok.

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Doba použitelnosti vakcíny je 18 měsíců od data uvolnění, za dodržení podmínek skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti není vakcína vhodná k použití.

Vakcína se skladuje a přepravuje na suchém a tmavém místě při teplotě 2°C až 8°C. Měl by být skladován mimo dosah dětí.

BALÍK

Vakcína je balena po 100 ml (50 dávek) ve skleněných nebo polymerových lahvičkách vhodného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Krabičky vakcíny a lahvičky o objemu 100 ml jsou baleny v krabičkách (nebo jiných přepravních obalech). Každá krabička obsahující vakcínu obsahuje návod k jejímu použití.