Co léčí amoxicilin u zvířat?

Amoxicilin 150 (Amoxycillin 150) je dlouhodobě působící antibakteriální léčivo ve formě stabilní injekční suspenze určené k léčbě skotu, drobného skotu a prasat s onemocněními bakteriální etiologie. Amoxicillin 150 obsahuje jako účinnou látku trihydrát amoxicilinu – 150 mg / cm3, stejně jako pomocné složky, vzhled léku je olejová suspenze od bílé po světle žlutou. Při skladování je umožněno oddělení suspenze, která při protřepání zmizí. Amoxicilin 150 se vyrábí balený po 10, 20, 50, 100, 200 a 250 cm3 ve skleněných lahvích příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami a stočený v hliníkových uzávěrech. Každá lahvička je označena štítkem s uvedením: výrobce, jeho adresy a ochranné známky, názvu, lékové formy, způsobu použití a objemu léku v lahvičce, názvu a obsahu účinné látky, státního registračního čísla, data výroby, data expirace, podmínky skladování, číslo šarže, nápisy „Pro veterinární použití“, „Před použitím důkladně protřepat!“ a poskytnout návod k použití Uchovávejte přípravek v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před světlem, při teplotě od 5°C do 25°C Doba použitelnosti léčiva za stanovených podmínek skladování v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby. Po uplynutí doby použitelnosti se Amoxicillin 150 nesmí používat.

2. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI Amoxicilin trihydrát, který je součástí léčiva, je polosyntetické antibiotikum řady penicilinů a má široké spektrum antimikrobiálního účinku; aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Actynomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Eschepprichia coli, Pastmonella, Haemophilus. spp. Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp. Mechanismus účinku antibiotika spočívá v narušení syntézy mukopeptidu, který je součástí buněčné stěny mikroorganismů, inhibicí enzymů transpeptidázy a karboxypeptidázy, což vede k narušení osmotické rovnováhy a destrukci bakteriální buňky. Po parenterálním podání léčiva je maximální koncentrace trihydrátu amoxicilinu v krevním séru dosaženo po 1-2 hodinách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin. Antibiotikum se vylučuje z těla močí a stolicí, převážně v nezměněné formě. Z hlediska stupně dopadu na tělo je Amoxicilin 150 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).

3. JAK POUŽÍVAT

Amoxicilin 150 se používá k léčbě skotu, drobného skotu, prasat pro infekční onemocnění trávicího traktu, dýchacích cest, urogenitálního systému, kloubů, měkkých tkání a kůže, nekrobakteriózu, pupeční infekce, atrofickou rýmu, syndrom metritis-mastitis-agalactia a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, na které jsou patogeny citlivé amoxicilin. Lék se podává intramuskulárně nebo subkutánně velkému i malému skotu a prasatům v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete. V případě potřeby lze lék znovu podat po 48 hodinách. Před použitím je třeba suspenzi důkladně protřepat. Maximální objem Amoxicilinu 150 podaný na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro. ovce, kozy, telata. Při použití Amoxicilinu 150 v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V ojedinělých případech se může u zvířete vyvinout edém v místě vpichu, který spontánně odezní během 1-2 dnů. Pokud má zvíře zvýšenou individuální citlivost na amoxicilin a rozvoj alergických reakcí, je podávání léku ukončeno a desenzibilizační terapie. provedeno. Amoxicilin 150 se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

1.2 Je to suspenze voda-olej bílé nebo slabě žluté barvy. Při třepání se mohou tvořit a rozpadat srážky.

1.3 1 ml suspenze obsahuje amoxicilin trihydricum 300 mg.

1.4 Droga se vyrábí ve skleněných lahvičkách o objemu 10, 50 a 100 ml. Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě od +5°C do +25°C. Skladovatelnost 2 roky od data výroby.

2. Farmakologické vlastnosti

2.1 Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů. Má široké spektrum baktericidního účinku proti grampozitivním (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) a gramnegativním mikroorganismům (Actinobacillus spp., E. coli, Salmonellaspp., Haemophilus spp., Pasteurellaspp.).

2.2 Při parenterálním podání se amoxicilin dobře vstřebává do krve z místa vpichu a je rychle distribuován v těle, přičemž nejvyšší koncentrace dosahuje ve svalové tkáni, játrech, ledvinách a gastrointestinálním traktu díky nevýznamnému spojení s plazmatickými proteiny (17– 20 %). Amoxicilin proniká v malém rozsahu do mozku a kostní tekutiny, s výjimkou případů, kdy jsou zanícené mozkové pleny. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena 1-2 hodiny po podání léku a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin. Amoxicilin se prakticky nemetabolizuje. Z těla se vylučuje především močí, v menší míře mlékem a žlučí.

3. Postup při užívání léku

3.1 Používá se k léčbě skotu, prasat s infekčními onemocněními trávicího traktu: salmonelóza, kolibacilóza, streptokokóza atd., infekční onemocnění dýchacích cest bakteriální etiologie u mladého skotu a prasat: zápal plic a bronchopneumonie; infekční onemocnění genitourinárního systému: cystitida, uretritida; rány, abscesy, hniloba kopyt, záněty kloubů, pupeční infekce a další infekční onemocnění kůže a měkkých tkání; atrofická rýma; metritida, mastitida, agalaktie u prasnic; k prevenci chirurgických pooperačních infekcí.

3.2 Lék se podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 0,5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (15 mg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V případě potřeby lze lék znovu použít po 48 hodinách.

Pokud podaná dávka léčiva přesáhne 20 ml, doporučuje se podat ji v několika injekcích do různých míst. Po podání léku se doporučuje místo vpichu masírovat.

Před použitím je třeba lahvičku s léčivem důkladně protřepat, dokud se nezíská homogenní suspenze.

3.3 Kontraindikace. Zvýšená individuální citlivost zvířat na peniciliny. Lék by se neměl používat v kombinaci s tetracykliny, chloramfenikolem nebo sulfonamidy.

3.4 Nežádoucí účinky. V doporučených dávkách nemá negativní účinek, avšak u zvířat s přecitlivělostí na betalaktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny) jsou možné různé alergické reakce.

3.5 Při výskytu alergických a jiných nežádoucích účinků se lék vysadí a předepisují se antihistaminika (difenhydramin, tavegil) a přípravky obsahující vápník (chlorid vápenatý nebo glukonát).

3.6 Porážka zvířat na maso je možná nejdříve 14 dní po posledním podání léku. Maso zvířat násilně usmrcených před uplynutím stanovené lhůty se nepoužívá jako potrava pro lidi, lze jej použít ke krmení masožravců. Mléko se nesmí použít k potravinářským účelům do 4 dnů po posledním užití drogy. Před tímto obdobím se mléko po tepelné úpravě používá jako krmivo pro zvířata.

4. Osobní preventivní opatření

4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat obecně uznávaná opatření osobní hygieny a bezpečnostní pravidla.

5 Postup při podávání stížností

5.1 Pokud po užití léku nastanou komplikace, je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází. Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny. Při potvrzení identifikace negativního účinku léku na organismus zvířete odeberou veterinární specialisté vzorky v požadovaném množství na laboratorní vyšetření, minimálně 3 neotevřené lahvičky léku ze série, která způsobila komplikaci, sepíší odběrový protokol a odešlou to státní instituci „Běloruské státní veterinární centrum“ k potvrzení souladu s regulačními dokumenty Minsk, st. Červená 19-a, tel. 290-42-75.

Vaše jméno Kontaktní telefon E-mail Mám zájem o velkoobchodní nákupy Souhlasím se zpracováním osobních údajů