SUPRASTIN TAB 25MG #20 | Lékárna Antey Nerekhta

kopřivka; angioedém (Quinckeho edém); sérová nemoc; sezónní a celoroční alergická rýma; zánět spojivek; kontaktní dermatitida; svědění kůže; akutní a chronický ekzém; atopická dermatitida; potravinové a lékové alergie; alergické reakce na bodnutí hmyzem.

Forma vydání

Tablety 25 mg; 20 injekčních lahviček (lahviček), 1 kartonové balení. Tablety 25 mg; 10 blistrů, 2 kartonové balení. Tablety 25 mg; 20 blistrů, 1 kartonové balení. Tablety 25 mg; 20 blistrů, 1 kartonové balení. Tablety 25 mg; 16.7 kg dvouvrstvý polyethylenový sáček, 1 polypropylenová nádoba.

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu) – klasického antihistaminika patřícího do skupiny ethylendiaminových antihistaminik. Blokátor H1-histaminových receptorů, má antihistaminické a m-anticholinergní účinky, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Terapeutický účinek chlorpyraminu se rozvíjí do 15–30 minut po perorálním podání, maxima dosahuje během první hodiny po podání a přetrvává minimálně 3–6 hodin. Je dobře distribuován v organismu včetně centrálního nervového systému. Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se hlavně ledvinami. U dětí probíhá eliminace léku rychleji než u dospělých pacientů.

Používejte během těhotenství

Nebyly provedeny žádné adekvátní, řádně kontrolované studie o užívání antihistaminik u těhotných žen. Proto by měl být Suprastin® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, je třeba rozhodnout o ukončení kojení.

Kontraindikace pro použití

— přecitlivělost na kteroukoli složku léku; — akutní záchvat bronchiálního astmatu; — novorozenci (donošení i předčasní); — těhotenství; — období kojení. S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a/nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou obvykle extrémně vzácné, dočasné a vymizí po vysazení léku. Z centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové podráždění, třes, bolest hlavy, euforie. Z gastrointestinálního traktu: břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu, bolest v horní části břicha. Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie, arytmie. Přímá souvislost mezi těmito nežádoucími účinky a užíváním léku nebyla vždy prokázána. Z hematopoetického systému: velmi vzácné – leukopenie, agranulocytóza. Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita. Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, přestaňte lék užívat a okamžitě se poraďte s lékařem.

Nadměrná dávka

Příznaky: halucinace, úzkost, ataxie, zhoršená koordinace, atetóza, záchvaty. U malých dětí – agitovanost, úzkost, sucho v ústech, rozšířené zornice, zarudnutí obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých je horečka a zarudnutí obličeje intermitentní, následované obdobím excitace, záchvatů a postkonvulzivní deprese, kómatu. Léčba: výplach žaludku je nutný do 12 hodin po perorálním podání léku (je třeba vzít v úvahu, že anticholinergní účinek léku brání vyprazdňování žaludku). Indikováno je také použití aktivního uhlí. Je nutné sledovat krevní tlak a respirační parametry. Symptomatická terapie, resuscitační opatření. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Lék by měl být užíván s opatrností se sedativy, trankvilizéry, analgetiky, inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy, atropinem a/nebo sympatolytiky, protože účinky těchto léků se mohou při současném užívání zesílit.

Speciální návod k použití

Každá tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácnými metabolickými poruchami – galaktosemií nebo syndromem malabsorpce glukózy/galaktózy. V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné příznaky ototoxicity. Onemocnění jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, proto by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zesílit příznaky refluxní ezofagitidy. Suprastin® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, proto byste se během užívání přípravku Suprastin® měli vyvarovat pití alkoholických nápojů. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů. Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, jehož délka je stanovena individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo vykonávat práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl lékař stanovit míru omezení řízení vozidel a práce s mechanismy pro každého pacienta individuálně. Lék by se neměl používat po datu expirace uvedeném na obalu.

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Účinná látka
Najděte analogy
Производитель
Farmaceutický závod EGIS a.s.

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Cena 149 ₽
Minimální cena v lékárnách ve městě Nerekhta
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky

K dostání ve 3 lékárnách

Koupit za 1 kliknutí
Ceny za SUPRASTIN TAB 25MG #20 v Nerekhtě
Круглосуточно
Lékárna Antey Krasnoarmeyskaya, 1/2
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Lékárna Antej Družby, 4
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Lékárna Vaší Rodiny, Kostromská oblast, Nerekhta, ul. Oktyabrskaja, 14
Provozní doba:

Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy

Koupit za 1 kliknutí
Popis Farmakologické působení Kontraindikace Zvláštní pokyny Výrobce
Návod
R06AC03 – Chlorpyramin
Prázdninové podmínky
K dispozici bez lékařského předpisu
Indikace pro použití

Alergická onemocnění vč. kopřivka, sérová nemoc, angioedém, senná rýma, alergické rinopatie, alergická konjunktivitida.

Kožní onemocnění vč. kontaktní dermatitida, akutní a chronický ekzém, lékové vyrážky, svědivé dermatózy.

Svědění z bodnutí hmyzem.

Farmakoterapeutická skupina
antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů
Farmakologické vlastnosti

Blokátor histaminu H₁-receptory, derivát ethylendiaminu. Má antialergické a antipruritické účinky. Způsobuje sedativní účinek. Má periferní anticholinergní aktivitu a středně antispasmodické vlastnosti.

Po perorálním podání je chlorpyramin hydrochlorid rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. C_max v krevní plazmě je dosaženo během prvních 1-2 hodin, hladina terapeutické koncentrace se udržuje po dobu 3-6 hodin.

Bez ohledu na způsob podání je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému.

Vazba chlorpyraminu na plazmatické proteiny je 7.9 %. Vrchol vazby byl pozorován při pH 7.4.

Metabolizováno v játrech.

Je podáván především ledvinami ve formě metabolitů. Eliminace probíhá u dětí rychleji než u dospělých.

Glaukom (pro parenterální aplikaci), benigní hyperplazie prostaty, retence moči (pro parenterální aplikaci), současné užívání inhibitorů MAO (pro parenterální aplikaci), žaludeční vřed v akutní fázi (pro parenterální aplikaci), akutní záchvat bronchiálního astmatu, těhotenství, období laktace, rané dětství do 1 měsíce, přecitlivělost na chlorpyramin nebo jiné deriváty ethylendiamin.

Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství a kojení.
Použití dětmi

Kontraindikováno v raném dětství do 1 měsíce.

Používejte opatrně u dětí kvůli zvýšené citlivosti této kategorie pacientů na antihistaminika.

Aplikace pro chronická onemocnění

Používejte opatrně v případě selhání jater.

Používejte opatrně u starších pacientů.

Ze strany centrálního nervového systému: letargie, ospalost, slabost, mírný třes a závratě jsou možné. U dětí je možný určitý stimulační účinek na centrální nervový systém, který se projevuje úzkostí, zvýšenou podrážděností a nespavostí.

Z trávicího systému: Může se objevit sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka – snížený krevní tlak (častější u starších pacientů), tachykardie, arytmie.

Alergické reakce: je možná kožní vyrážka a svědění.

Ostatní: zřídka – potíže s močením.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí

Při současném užívání chloropyramin potencuje účinky anestetik, hypnotik, trankvilizérů, analgetik, inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, atropinu a sympatolytik (tato kombinace vyžaduje opatrnost).

Při současném použití chlorpyraminu a kofeinu nebo fenaminu je pozorováno snížení nebo odstranění inhibičního účinku chlorpyraminu na centrální nervový systém.

Používejte opatrně u starších pacientů s nedostatečnou funkcí jater a/nebo srdečním onemocněním.

Používejte opatrně u dětí kvůli zvýšené citlivosti této kategorie pacientů na antihistaminika.

Používejte perorálně s extrémní opatrností u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči a hypertrofií prostaty.

Při užívání v noci může chloropyramin zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během léčby je třeba se vyvarovat konzumace alkoholu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během počátečního, individuálně stanoveného období užívání chlorpyraminu není povoleno řídit vozidla a zapojovat se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlé psychomotorické reakce. V procesu další léčby je míra omezení stanovena v závislosti na snášenlivosti léčby.