Oxycort (Oxycort) Elfa Pharmaceutical Plant mast 10 g (tuba) (5904398440224): koupit v lékárnách Uzbekistánu, návod k použití | Cena od 32 000 soumů.

Glukokortikosteroidy v kombinaci s antibiotiky. Hydrokortison v kombinaci s antibiotiky. ATX kód: D07CA01.

Farmakodynamika

Oxycort je kombinovaný lék obsahující dvě účinné složky: oxytetracyklin a hydrokortison.

Oxytetracyklin je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Vykazuje bakteriostatickou aktivitu proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím.

Hydrokortison je kortikosteroid. Má protizánětlivé, protisvědivé účinky a snižuje propustnost cév.

Lék Oxycort působí na bakterie citlivé na tetracyklin lokalizované v zánětlivých ložiskách kůže, omezuje také lokální zánětlivé procesy, snižuje erytém a svědění.

Díky hydrokortizonu obsaženému v kompozici léčivo stabilizuje buněčné a subcelulární membrány, včetně lysozomálních membrán. Snižuje uvolňování proteolytických enzymů z lysozomů, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, snižuje počet a stabilizuje membrány žírných buněk. Inhibuje fázi alterace a snižuje infiltráty zánětlivých buněk, snižuje migraci leukocytů a lymfocytů do oblasti zánětu. Snižuje vazbu imunoglobulinů na receptory na buněčném povrchu a inhibuje syntézu nebo uvolňování cytokinů (interleukinů a interferonu) z lymfocytů a makrofágů. Snižuje uvolňování kyseliny arachidonové z fosfolipidů a syntézu jejích metabolitů (prostaglandiny, leukotrieny, tromboxan). Výsledkem je snížení hyperémie a exsudace v lézi.

Snižuje závažnost časné imunologické odpovědi. Zabraňuje pronikání imunologických komplexů přes buněčné membrány a snižuje koncentraci složek komplementu a imunoglobulinů. Stimulací steroidních receptorů vyvolává tvorbu lipokortinů, které mají protiedematózní aktivitu. Zvyšuje glukoneogenezi, snižuje využití glukózy tkáněmi a aktivuje katabolické procesy. V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný systémový účinek.

Farmakokinetika

Po aplikaci masti Oxycort na kůži se aktivní složky hromadí v epidermis (hlavně v granulární vrstvě).

Při lokální aplikaci na kůži se oxytetracyklin prakticky nevstřebává a nepůsobí systémově, jeho malé množství po resorpci prochází biotransformací v játrech a je vylučováno ledvinami.

Hydrokortison proniká epidermis, může být mírně absorbován a má systémový účinek. Absorpce hydrokortizonu z kůže se zvyšuje při častém používání, při použití na velké plochy pokožky, při aplikaci na obličej nebo do kožních záhybů a při použití okluzivního obvazu, který zvyšuje vlhkost a místní teplotu.

Akumulace hydrokortizonu v kůži v místě aplikace se při časté aplikaci léku zvyšuje. Hydrokortison je metabolizován přímo v epidermis a následně se jeho malé množství po absorpci dostává do celkového krevního oběhu a je biotransformováno v játrech. V krvi je vázán z 80 % na transkortin a z 10 % na albumin. Ve formě metabolitů a v malém množství v nezměněné podobě se vylučuje močí a v malém množství žlučí.

Indikace pro použití

• chronická pyodermie (streptokoková, stafylokoková a smíšená);
• hnisavé komplikace alergických kožních onemocnění;
• alergická dermatitida;
• ekzém, kontaktní dermatitida;
• impetigo vulgaris a vesiculosus;
• plenková vyrážka komplikovaná bakteriální infekcí;
• vředy, furunkulóza, mnohočetné abscesy;
• kopřivka, bodnutí hmyzem, strophulus.

Dávkování a podávání

Lék Oxycort by měl být používán v souladu s doporučeními lékaře. Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa pokožky 2-3krát během dne. Mast by neměla být aplikována pod okluzivní obvaz. Léčba obvykle trvá 1-2 týdny. Neaplikujte na pokožku obličeje déle než 1 týden.

• pálení, svědění, podráždění v místě aplikace léku, nadměrné vysušení, atrofické změny na kůži, kontaktní dermatitida, zánět kůže kolem rtů, macerace kůže, vyrážka podobná akné, dermatektázy, pálení, vyrážka, hypertrichóza, depigmentace kůže, sekundární kožní infekce a folikulitida;
• při dlouhodobém užívání léku a/nebo aplikaci na velké plochy kůže může hydrokortison proniknout do krve a způsobit systémové nežádoucí příznaky typické pro kortikosteroidy, včetně potlačení funkce nadledvin (viz část „Zvláštní pokyny“);
• Dlouhodobé užívání léku na kůži obličeje může vést k atrofii kůže a dilataci krevních cév;
• Oxytetracyklin obsažený v léčivu může způsobit lokální podráždění kůže, alergické reakce, reakce přecitlivělosti na světlo a/nebo vést k růstu kvasinek či rezistentních kmenů bakterií.

Někteří pacienti mohou při užívání přípravku Oxycort zaznamenat další nežádoucí účinky. Pokud se vyskytne kterýkoli z výše uvedených nebo jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto návodu, musíte o tom informovat svého lékaře.

• přecitlivělost na oxytetracyklin, hydrokortison nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva;
• tuberkulóza kůže;
• kožní nádory, prekancerózní stavy kůže;
• bakteriální, plísňová, virová kožní onemocnění (herpes, plané neštovice);
• akné;
• periorální dermatitida;
• období preventivních očkování;
• těhotenství a kojení;
• věk dětí do 18 let.

Nejsou známy žádné případy interakcí s externím použitím glukokortikosteroidů. Během léčby přípravkem by se nemělo provádět očkování proti neštovicím a jiným typům imunizace z důvodu rizika imunologického deficitu. Užívání dvou nebo více léků z řady glukokortikosteroidů se nedoporučuje. Lék může zvýšit účinek imunosupresivních léků a oslabit účinek imunostimulačních léků.

Lék je určen výhradně k použití na kůži podle pokynů lékaře. Pokud se objeví příznaky podráždění, léčba by měla být přerušena.

Zabraňte kontaktu léku s ranami, se sliznicemi, včetně očí, pokud se dostane do očí, oči důkladně vypláchněte vodou pokojové teploty. Nepoužívejte v okolí očí kvůli riziku glaukomu nebo šedého zákalu.

Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku (více než 2 týdny bez přestávky) nebo jeho použití na velkých plochách kůže.

Pokud po 7 dnech užívání nedojde ke zlepšení, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Používejte na pokožku obličeje, podpaží a třísel pouze v nezbytně nutných případech, aby se zabránilo dermatitidě v důsledku zvýšené absorpce léku v těchto oblastech.

Nepoužívejte lék pod okluzivní obvazy. Použití okluzivního obvazu zvyšuje průnik léku kůží do krve, což může mít za následek systémové nežádoucí účinky kortikosteroidů.

Hydrokortison se může vstřebávat kůží do krve a působit imunosupresivně, proto by si měl pacient při užívání léku dávat pozor na virové infekce (plané neštovice, spalničky).

Používejte s extrémní opatrností u pacientů s psoriázou.

Vzhledem k přítomnosti oxytetracyklinu v léku je nutné se vyhýbat slunečnímu záření nebo umělému UV záření (například solárium) pro možnost alergie na slunce.

Užívání léku, zejména po dlouhou dobu, může vést k růstu oxytetracyklin-rezistentních kmenů bakterií nebo hub. Pokud se při užívání přípravku Oxycort objeví příznaky nové infekce, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Lék používejte opatrně v případě existujících atrofických lézí podkožní tkáně, zejména u starších osob.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti a měl by být skladován mimo dosah dětí.

Při místní aplikaci nebyly pozorovány žádné příznaky předávkování.

Pokud je lék použit na velké plochy kůže, ve velkých dávkách, pod okluzivním obvazem nebo na porušenou kůži, může proniknout do krve a způsobit systémové kortikosteroidní nebo oxytetracyklinové účinky.

Uvolněte formulář a obal

Po 10 g v hliníkových tubách s lakovaným vnitřkem.

1 tuba spolu s návodem k použití léku ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.